Г004-00110-00/04138344 | РЗН 2025/26053
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04138344 | РЗН 2025/26053
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.08.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/26053
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138344
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.08.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат светодиодный медицинский "REVIXAN MIDI PLUS" для фотодинамической терапии и фототерапии по ТУ 26.60.13-002-49820826-2023
варианты исполнения: I. Аппарат светодиодный медицинским «REVIXAN MIDI PLUS» для фотодинамической терапии и фототерапии по ТУ 26.60.13-002-49820826-20232023 со сменным излучателем аппарата для длин волн 401, 661, 830 нм, в составе: 1. Аппарат светодиодный медицинским «REVIXAN MIDI PLUS» для фотодинамической терапии и фототерапии - 1 шт. 2. Сменный излучатель аппарата для длин волн 401, 661, 830 нм. 3. Кабель питания - 1 шт. 4. Очки защитные для врача - 1 шт. 5. Очки защитные глухие для пациента - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации и паспорт - 1 шт. II. Аппарат светодиодный медицинским «REVIXAN MIDI PLUS» для фотодинамической терапии и фототерапии по ТУ 26.60.13-002-49820826-20232023 со сменным излучателем аппарата для длин волн 530, 590, 630 нм, в составе: 1. Аппарат светодиодный медицинским «REVIXAN MIDI PLUS» для фотодинамической терапии и фототерапии - 1 шт. 2. Сменный излучатель аппарата для длин волн 530, 590, 630 нм. 3. Кабель питания - 1 шт. 4. Очки защитные для врача - 1 шт. 5. Очки защитные глухие для пациента - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации и паспорт - 1 шт.
варианты исполнения: I. Аппарат светодиодный медицинским «REVIXAN MIDI PLUS» для фотодинамической терапии и фототерапии по ТУ 26.60.13-002-49820826-20232023 со сменным излучателем аппарата для длин волн 401, 661, 830 нм, в составе: 1. Аппарат светодиодный медицинским «REVIXAN MIDI PLUS» для фотодинамической терапии и фототерапии - 1 шт. 2. Сменный излучатель аппарата для длин волн 401, 661, 830 нм. 3. Кабель питания - 1 шт. 4. Очки защитные для врача - 1 шт. 5. Очки защитные глухие для пациента - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации и паспорт - 1 шт. II. Аппарат светодиодный медицинским «REVIXAN MIDI PLUS» для фотодинамической терапии и фототерапии по ТУ 26.60.13-002-49820826-20232023 со сменным излучателем аппарата для длин волн 530, 590, 630 нм, в составе: 1. Аппарат светодиодный медицинским «REVIXAN MIDI PLUS» для фотодинамической терапии и фототерапии - 1 шт. 2. Сменный излучатель аппарата для длин волн 530, 590, 630 нм. 3. Кабель питания - 1 шт. 4. Очки защитные для врача - 1 шт. 5. Очки защитные глухие для пациента - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации и паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "РЕВИКСАН"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105120, Россия, Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Таганский, пер. Мельницкий, д. 1, эт. 4, ком. 19
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105120, Россия, Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Таганский, пер. Мельницкий, д. 1, эт. 4, ком. 19
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
314980
Адрес
Kernel Medical Equipment Co., Ltd., Kernel Building, Economic Development District, Xuzhou City, Jiangsu Province, 221004 China