Г004-00110-00/02939640 | РЗН 2025/25987

Вископротектор Оксимеллоза по ТУ 21.20.23-108-64260974-2024
варианты исполнения: I. Оксимеллоза 2 %, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 0,9, или 1, или 2, или 2,5, или 3 мл в контурной ячейковой упаковке, производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237 или «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», Китай, РУ № РЗН 2013/764, или «Шаньдун Фармасьютикал Гласс Ко, Лтд.», Китай - 1 или 2 шт. 2. Канюля 23G × 7/8" (0,6 × 22 мм) / 23G × 7/8" (0,64 × 22 мм) или 25G × 7/8" (0,5 × 22 мм) производства «Стеримедикс Лтд.», Великобритания, РУ № ФСЗ 2012/12331 или ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России, Россия, РУ № ФСР 2011/10162, или ООО «ПТО «МЕДТЕХНИКА», Россия, РУ № РЗН 2018/7824, или 25G × 7/8" (0,5 × 22 мм) производства ООО «МГиК», Россия, РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 4 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 2 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт. II. Оксимеллоза 2,4 %, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 2 или 3 мл в контурной ячейковой упаковке, производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237 или «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», Китай, РУ № РЗН 2013/764, или «Шаньдун Фармасьютикал Гласс Ко, Лтд.», Китай - 1 или 2 шт. 2. Канюля 23G × 7/8" (0,6 × 22 мм) / 23G × 7/8" (0,64 × 22 мм) или 25G × 7/8" (0,5 × 22 мм) производства «Стеримедикс Лтд.», Великобритания, РУ № ФСЗ 2012/12331 или ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России, Россия, РУ № ФСР 2011/10162, или ООО «ПТО «МЕДТЕХНИКА», Россия, РУ № РЗН 2018/7824, или 25G × 7/8" (0,5 × 22 мм) производства ООО «МГиК», Россия, РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 4 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 2 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт. III. Оксимеллоза 2,5 %, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 2 или 3 мл в контурной ячейковой упаковке, производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237 или «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», Китай, РУ № РЗН 2013/764, или «Шаньдун Фармасьютикал Гласс Ко, Лтд.», Китай - 1 или 2 шт. 2. Канюля 23G × 7/8" (0,6 × 22 мм) / 23G × 7/8" (0,64 × 22 мм) или 25G × 7/8" (0,5 × 22 мм) производства «Стеримедикс Лтд.», Великобритания, РУ № ФСЗ 2012/12331 или ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России, Россия, РУ № ФСР 2011/10162, или ООО «ПТО «МЕДТЕХНИКА», Россия, РУ № РЗН 2018/7824, или 25G × 7/8" (0,5 × 22 мм) производства ООО «МГиК», Россия, РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 4 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 2 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт.