Г004-00110-00/02939306 | РЗН 2025/25643
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02939306 | РЗН 2025/25643
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.06.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/25643
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939306
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.06.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Рефрактометр автоматический, модели RMK-700, RMK-800
, в вариантах исполнения: 1. Рефрактометр автоматический RM K-700, в составе 1.1. Рефрактометр автоматический RMK-700 - 1 шт. 1.2. Искусственная оптическая линза - 1 шт. 1.3. Чехол пылезащитный - 1 шт. 1.4. Сетевой кабель - 1 шт. 1.5. Предохранители электрические - 2 шт. 1.6. Термобумага для принтера - 2 рулона. 1.7. Руководство по эксплуатации. 2. Рефрактометр автоматический RM K-800, в составе: 2.1. Рефрактометр автоматический RMK-800 - 1 шт. 2.2. Искусственная оптическая линза - 1 шт. 2.3. Чехол пылезащитный - 1 шт. 2.4. Сетевой кабель - 1 шт. 2.5. Предохранители электрические - 2 шт. 2.6. Термобумага для принтера - 2 рулона. 2.7. Руководство по эксплуатации.
, в вариантах исполнения: 1. Рефрактометр автоматический RM K-700, в составе 1.1. Рефрактометр автоматический RMK-700 - 1 шт. 1.2. Искусственная оптическая линза - 1 шт. 1.3. Чехол пылезащитный - 1 шт. 1.4. Сетевой кабель - 1 шт. 1.5. Предохранители электрические - 2 шт. 1.6. Термобумага для принтера - 2 рулона. 1.7. Руководство по эксплуатации. 2. Рефрактометр автоматический RM K-800, в составе: 2.1. Рефрактометр автоматический RMK-800 - 1 шт. 2.2. Искусственная оптическая линза - 1 шт. 2.3. Чехол пылезащитный - 1 шт. 2.4. Сетевой кабель - 1 шт. 2.5. Предохранители электрические - 2 шт. 2.6. Термобумага для принтера - 2 рулона. 2.7. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Биотех-интер"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125319, Россия, Москва, ул. Черняховского, д. 16, помещ. II, к. 22
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125319, Россия, Москва, ул. Черняховского, д. 16, помещ. II, к. 22
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шанхай Супор Инструментс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Shanghai Supore Instruments Co., Ltd., No. 800, Yeji Road, Baoshan District, Shanghai 200444, Prc. Shanghai, 200000 - China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai Supore Instruments Co., Ltd., No. 800, Yeji Road, Baoshan District, Shanghai 200444, Prc. Shanghai, 200000 - China
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
172230
Адрес
Shanghai Supore Instruments Co., Ltd., No. 800 Yeji Rd., Baoshan District, Shanghai, 200444, China