Г004-00110-00/02942817 | РЗН 2025/25606
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02942817 | РЗН 2025/25606
Статус
Действует
Период действия версии
с 04.06.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/25606
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942817
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.06.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система управления, обработки, хранения и анализа медицинских изображений и данных "Апикс"
, в вариантах исполнения: 1. Система управления, обработки, хранения и анализа медицинских изображений и данных «Апикс», в варианте исполнения Апикс (Apix), в составе: 1.1. Система управления, обработки, хранения и анализа медицинских изображений и данных «Апикс», в варианте исполнения Апикс (Apix). 1.2. Дополнительный модуль «Apix-модуль «Травматология»» (при необходимости). 1.3. Руководство по эксплуатации. 2. Система управления, обработки, хранения и анализа медицинских изображений и данных «Апикс», в вариант исполнения Апикс Ксеро (Apix Хего), в составе: 2.1. Система управления, обработки, хранения и анализа медицинских изображений и данных «Апикс», в вариант исполнения Апикс Ксеро (Apix Хего). 2.2. Дополнительный модуль «Apix-модуль «Травматология»» (при необходимости). 2.3. Руководство по эксплуатации.
, в вариантах исполнения: 1. Система управления, обработки, хранения и анализа медицинских изображений и данных «Апикс», в варианте исполнения Апикс (Apix), в составе: 1.1. Система управления, обработки, хранения и анализа медицинских изображений и данных «Апикс», в варианте исполнения Апикс (Apix). 1.2. Дополнительный модуль «Apix-модуль «Травматология»» (при необходимости). 1.3. Руководство по эксплуатации. 2. Система управления, обработки, хранения и анализа медицинских изображений и данных «Апикс», в вариант исполнения Апикс Ксеро (Apix Хего), в составе: 2.1. Система управления, обработки, хранения и анализа медицинских изображений и данных «Апикс», в вариант исполнения Апикс Ксеро (Apix Хего). 2.2. Дополнительный модуль «Apix-модуль «Травматология»» (при необходимости). 2.3. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Айтико"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127015, Россия, Москва, ул. Новодмитровская, д. 2, к.1, эт. 14, помещ. XCII, ком. 1-5
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127015, Россия, Москва, ул. Новодмитровская, д. 2, к.1, эт. 14, помещ. XCII, ком. 1-5
ОКП
-
ОКПД2
58.29.32.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
240240
Адрес
ООО "Айтико", 127015, г. Москва, ул. Новодмитровская, дом 2, корпус 1, эт. 14, пом. XCII, ком. 1-5