Г004-00110-00/04138747 | РЗН 2025/25331
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04138747 | РЗН 2025/25331
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.04.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/25331
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138747
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Магистраль кровопроводящая диализная однократного применения ТУ РБ 05838972.002-99
, в вариантах исполнения: I. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 121-М однократного применения, в составе: 1. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 121-М однократного применения - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Соединитель СМП-05 в первичной упаковке - 1 шт. 4. Упаковочный лист - 1 шт. II. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 123-М однократного применения, в составе: 1. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 123-М однократного применения - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Соединитель СМП-05 в первичной упаковке - 1 шт. 4. Упаковочный лист - 1 шт. III. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 121-М однократного применения, в составе: 1. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 121-М однократного применения - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Мешок дренажный - 1 шт. 4. Упаковочный лист - 1 шт. IV. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 123-М однократного применения, в составе: 1. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 123-М однократного применения - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Мешок дренажный - 1 шт. 4. Упаковочный лист - 1 шт. V. Магистраль кровопроводящая диализная МА121-М/МВ121-М однократного применения, в составе: 1.Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 121-М однократного применения - 1 шт. 2. Соединитель СМП-05 в первичной упаковке - 1 шт. 3. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 121-М однократного применения - 1 шт. 4. Мешок дренажный - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Упаковочный лист - 1 шт.
, в вариантах исполнения: I. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 121-М однократного применения, в составе: 1. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 121-М однократного применения - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Соединитель СМП-05 в первичной упаковке - 1 шт. 4. Упаковочный лист - 1 шт. II. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 123-М однократного применения, в составе: 1. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 123-М однократного применения - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Соединитель СМП-05 в первичной упаковке - 1 шт. 4. Упаковочный лист - 1 шт. III. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 121-М однократного применения, в составе: 1. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 121-М однократного применения - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Мешок дренажный - 1 шт. 4. Упаковочный лист - 1 шт. IV. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 123-М однократного применения, в составе: 1. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 123-М однократного применения - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Мешок дренажный - 1 шт. 4. Упаковочный лист - 1 шт. V. Магистраль кровопроводящая диализная МА121-М/МВ121-М однократного применения, в составе: 1.Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 121-М однократного применения - 1 шт. 2. Соединитель СМП-05 в первичной упаковке - 1 шт. 3. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 121-М однократного применения - 1 шт. 4. Мешок дренажный - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Упаковочный лист - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ярфарма"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
214018, Россия, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, пр-кт Гагарина, д. 32, офис 81Н2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
214018, Россия, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, пр-кт Гагарина, д. 32, офис 81Н2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Унитарное предприятие "ФреБор"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, эт. 6
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, эт. 6
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
235950
Адрес
Унитарное предприятие "ФреБор", Республика Беларусь, 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж