Г004-00110-00/02943544 | РЗН 2025/25248
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02943544 | РЗН 2025/25248
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.04.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/25248
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943544
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.04.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения фрагментов цитокератина 19 (CYFRA 21-1) в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB "CYFRA 21-1-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-652-41390295-2023
варианты исполнения: I. Комплект № 1 (25 определений), в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. КО (Н), 1,0 мл - 1 шт. 3. КО (В), 1,0 мл - 1 шт. 4. КМ уровень 1, 1,0 мл - 1 шт. 5. КМ уровень 2, 1,0 мл - 1 шт. 6. Инструкция - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт. (предоставляется в составе поставки на каждую серию изделия). II. Комплект № 2 (50 определений), в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. КО (Н), 1,0 мл-2 шт. 3. КО (В), 1,0 мл - 2 шт. 4. КМ уровень 1, 1,0 мл - 1 шт. 5. КМ уровень 2, 1,0 мл - 1 шт. 6. Инструкция - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт. (предоставляется в составе поставки на каждую серию изделия). III. Комплект № 3 (100 определений), в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. КО (Н), 1,0 мл - 2 шт. 3. КО (В), 1,0 мл - 2 шт. 4. КМ уровень 1, 1,0 мл - 1 шт. 5. КМ уровень 2, 1,0 мл - 1 шт. 6. Инструкция - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт. (предоставляется в составе поставки на каждую серию изделия).
варианты исполнения: I. Комплект № 1 (25 определений), в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. КО (Н), 1,0 мл - 1 шт. 3. КО (В), 1,0 мл - 1 шт. 4. КМ уровень 1, 1,0 мл - 1 шт. 5. КМ уровень 2, 1,0 мл - 1 шт. 6. Инструкция - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт. (предоставляется в составе поставки на каждую серию изделия). II. Комплект № 2 (50 определений), в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. КО (Н), 1,0 мл-2 шт. 3. КО (В), 1,0 мл - 2 шт. 4. КМ уровень 1, 1,0 мл - 1 шт. 5. КМ уровень 2, 1,0 мл - 1 шт. 6. Инструкция - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт. (предоставляется в составе поставки на каждую серию изделия). III. Комплект № 3 (100 определений), в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. КО (Н), 1,0 мл - 2 шт. 3. КО (В), 1,0 мл - 2 шт. 4. КМ уровень 1, 1,0 мл - 1 шт. 5. КМ уровень 2, 1,0 мл - 1 шт. 6. Инструкция - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт. (предоставляется в составе поставки на каждую серию изделия).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, г.о. рабочий посёлок Кольцово, р.п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, эт. 2, помещ. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, г.о. рабочий посёлок Кольцово, р.п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, эт. 2, помещ. 2
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
203400
Адрес
ООО "ИМБИАН ЛАБ", 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7