Г004-00110-00/02943141 | РЗН 2025/25166
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02943141 | РЗН 2025/25166
Статус
Действует
Период действия версии
с 09.04.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/25166
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943141
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.04.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Экспресс-тест для качественного определения хорионического гонадотропина (ХГЧ/HCG) в моче человека методом иммунохроматографического анализа "Evers baby test" для диагностики in vitro
, в вариантах исполнения: 1. Вариант исполнения 1, в составе: - Экспресс-тест - 1 шт. - Инструкция по применению - 1 шт 2. Вариант исполнения 2, в составе: - Экспресс-тест - 2 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. 3. Вариант исполнения 3, в составе: - Экспресс-тест - 3 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. 4. Вариант исполнения 4, в составе: Экспресс-тест - 5 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. 5. Вариант исполнения 5, в составе: - Экспресс-тест - 20 шт. - Инструкция по применению - 1 шт 6. Вариант исполнения 6, в составе: - Экспресс-тест - 50 шт. - Инструкция по применению - 1 шт.
, в вариантах исполнения: 1. Вариант исполнения 1, в составе: - Экспресс-тест - 1 шт. - Инструкция по применению - 1 шт 2. Вариант исполнения 2, в составе: - Экспресс-тест - 2 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. 3. Вариант исполнения 3, в составе: - Экспресс-тест - 3 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. 4. Вариант исполнения 4, в составе: Экспресс-тест - 5 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. 5. Вариант исполнения 5, в составе: - Экспресс-тест - 20 шт. - Инструкция по применению - 1 шт 6. Вариант исполнения 6, в составе: - Экспресс-тест - 50 шт. - Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Эверс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141983, Россия, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, пр-кт Науки, д. 13
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141983, Россия, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, пр-кт Науки, д. 13
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
205650
Адрес
ООО "Эверс", 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, пр-кт Науки, д. 13