Г004-00110-00/02942996 | РЗН 2025/24851
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02942996 | РЗН 2025/24851
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.02.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/24851
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942996
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.02.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке и плазме крови человека "ОнкоИФА-РЭА-С", по ТУ 20.59.52-747-98539446-2024
, в составе: 1. Стрипы с моноклональными антителами к РЭА - 1 упак. 2. Калибровочная проба №1 - 1 фл. (0,6 мл). 3. Калибровочная проба №2 - 1 фл. (0,6 мл). 4. Калибровочная проба №3 - 1 фл. (0,6 мл). 5. Калибровочная проба №4 - 1 фл. (0,6 мл). 6. Калибровочная проба №5 - 1 фл. (0,6 мл) 7. Калибровочная проба №6 - 1 фл. (0,6 мл). 8. Контрольная сыворотка - 1 фл. (0,6 мл). 9. Буфер Д - 1 фл. (3 мл). 10. Конъюгат Е - 1 фл. (14 мл). 11. Раствор ТМБ - 1 фл. (14 мл). 12. Стоп-реагент - 1 фл. (50 мл). 13. Буфер Р (20Х) - 1 фл. (50 мл). 14. Пленка для ИФА планшетов - 1 шт. 15. Одноразовая ванночка - 2 шт. 16. Одноразовый наконечник - 16 шт. 17. Пакет закрывающийся полиэтиленовый - 1 шт. 18. Инструкция по применению - 1 шт. 19. Паспорт - 1 шт.
, в составе: 1. Стрипы с моноклональными антителами к РЭА - 1 упак. 2. Калибровочная проба №1 - 1 фл. (0,6 мл). 3. Калибровочная проба №2 - 1 фл. (0,6 мл). 4. Калибровочная проба №3 - 1 фл. (0,6 мл). 5. Калибровочная проба №4 - 1 фл. (0,6 мл). 6. Калибровочная проба №5 - 1 фл. (0,6 мл) 7. Калибровочная проба №6 - 1 фл. (0,6 мл). 8. Контрольная сыворотка - 1 фл. (0,6 мл). 9. Буфер Д - 1 фл. (3 мл). 10. Конъюгат Е - 1 фл. (14 мл). 11. Раствор ТМБ - 1 фл. (14 мл). 12. Стоп-реагент - 1 фл. (50 мл). 13. Буфер Р (20Х) - 1 фл. (50 мл). 14. Пленка для ИФА планшетов - 1 шт. 15. Одноразовая ванночка - 2 шт. 16. Одноразовый наконечник - 16 шт. 17. Пакет закрывающийся полиэтиленовый - 1 шт. 18. Инструкция по применению - 1 шт. 19. Паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
189480
Адрес
ООО "Компания Алкор Био", 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А