Г004-00110-00/02938010 | РЗН 2025/24745

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02938010 | РЗН 2025/24745
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.01.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/24745
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938010
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.02.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.01.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения липопротеина(а) в сыворотке или плазме крови человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «Липопротеин(а) Реагенты (Alinity c Lp(a) Reagent Kit)»
вариант исполнения: I. 2 картриджа по 100 тестов, в составе: 1. Реагент 1 (Alinity c Lp(a) R1) - 2 х 19,4 мл. 2. Реагент 2 (Alinity c Lp(a) R2) - 2 х 10,3 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Biokit, S.A.(Биокит С. А.)
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d'Amunt, Barcelona, Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d'Amunt, Barcelona, Spain
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Тест с использованием Липопротеин(а) Реагенты (Alinity c Lp(a) Reagent Kit) предназначен для количественного определения липопротеина(а) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity c.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
206340
Адрес
Biokit, S.A.(Биокит С. А.), Av. Can Montcau 7, 08186 Lliçà d'Amunt, Barcelona, Spain
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для количественного определения липопротеина(а) в сыворотке или плазме крови человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Липопротеин(а) Реагенты (Alinity c Lp(a) Reagent Kit)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2025/24745
Дата регистрации МИ
07.02.2025
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938010
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.02.2025 по 23.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
206340
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.01.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы