Г004-00110-00/02942377 | РЗН 2025/24737
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02942377 | РЗН 2025/24737
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.02.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/24737
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942377
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.02.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Калибратор ГЕМАДИФФ® 5 КЛБ для анализатора гематологического автоматического ГЕМАДИФФ® 5 по ТУ 21.20.23-062-59879815-2023
в составе: 1. Калибратор - пробирка 4 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Инструкция по применению в форме электронного документа - 1 шт. (при необходимости). 4. Паспорт с приписанными значениями аналитов в форме бумажного и/или электронного документа - 1 шт.
в составе: 1. Калибратор - пробирка 4 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Инструкция по применению в форме электронного документа - 1 шт. (при необходимости). 4. Паспорт с приписанными значениями аналитов в форме бумажного и/или электронного документа - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Эйлитон"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101630
Адрес
ООО "Эйлитон", 141983, Московская область, г. Дубна, пр-кт Науки, д. 9а, к. 1