Г004-00110-00/02936812 | РЗН 2025/24649
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02936812 | РЗН 2025/24649
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.02.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/24649
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936812
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.02.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Сепаратор крови автоматический Centron® по ТУ 32.50.50-014-43152849-2024
, в вариантах исполнения: I. Сепаратор крови автоматический Centron® SiNGLE6910-smart, в составе: 1. Сепаратор крови автоматический Centron® SiNGLE6910-smart. 2. Кабель сетевой. 3. Руководство по эксплуатации. II.Сепаратор крови автоматический Centron® TWiN6920-smart, в составе: 1. Сепаратор крови автоматический Centron® TWiN6920-smart. 2. Кабель сетевой. 3. Руководство по эксплуатации.
, в вариантах исполнения: I. Сепаратор крови автоматический Centron® SiNGLE6910-smart, в составе: 1. Сепаратор крови автоматический Centron® SiNGLE6910-smart. 2. Кабель сетевой. 3. Руководство по эксплуатации. II.Сепаратор крови автоматический Centron® TWiN6920-smart, в составе: 1. Сепаратор крови автоматический Centron® TWiN6920-smart. 2. Кабель сетевой. 3. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ГРУППА АЛЬЯНС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196191, Россия, Санкт-Петербург, Новоизмайловский пр-кт, д. 46, к. 2, литер А, помещ. 4-Н, ком. 13
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196191, Россия, Санкт-Петербург, Новоизмайловский пр-кт, д. 46, к. 2, литер А, помещ. 4-Н, ком. 13
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
328060
Адрес
Wuhan bms Medicaltech Co., Ltd., No.3&4,5th Floor, B9, Phase I, Block B, Hi-tech medical Devices Park, 818 Gaoxin Avenue, East Lake High-tech Development Zone, Wuhan, China (Wuhan Free Trade Zone)