Г004-00110-00/02937199 | РЗН 2024/24263
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937199 | РЗН 2024/24263
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.12.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/24263
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937199
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.12.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Очиститель кожи "Дуоскин" (Duoskin) для удаления адгезивов
, в вариантах исполнения: 1. Очиститель кожи "Дуоскин" (Duoskin) для удаления адгезивов, в составе: - салфетки - 30 шт. - 1 уп.; - инструкция по применению - 1 шт. 2. Очиститель кожи "Дуоскин" (Duoskin) для удаления адгезивов, в составе: - очиститель во флаконе (спрей), 50 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 3. Очиститель кожи "Дуоскин" (Duoskin) для удаления адгезивов, в составе: - очиститель во флаконе (аэрозоль), 50 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
, в вариантах исполнения: 1. Очиститель кожи "Дуоскин" (Duoskin) для удаления адгезивов, в составе: - салфетки - 30 шт. - 1 уп.; - инструкция по применению - 1 шт. 2. Очиститель кожи "Дуоскин" (Duoskin) для удаления адгезивов, в составе: - очиститель во флаконе (спрей), 50 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 3. Очиститель кожи "Дуоскин" (Duoskin) для удаления адгезивов, в составе: - очиститель во флаконе (аэрозоль), 50 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДЕКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 47, к. 4, эт. 9, помещ. XVII, ком. 38
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 47, к. 4, эт. 9, помещ. XVII, ком. 38
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ухань Ситейли Медикал Аппаратус Девелопмент Ко., Лтд"
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Room 01, Part of South Area, 3rd Floor, No. 2 Electronic Plant, No. 777, Guanggu Third Road, East Lake New Technology Development Zone, Wuhan City, Hubei Province, 430074, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Room 01, Part of South Area, 3rd Floor, No. 2 Electronic Plant, No. 777, Guanggu Third Road, East Lake New Technology Development Zone, Wuhan City, Hubei Province, 430074, P.R. China
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
165710
Адрес
Wuhan Steadlive Medical Co., Ltd., Room 1-8, 7-th Floor, 7-th Building, Guannan Fuxing Medical Industrial Park, No.62, Guanggu Road, East Lake New Technology Development Zone, Wuhan City, Hubei Province, 430074, P.R.China; Wuhan Sitaili Medical Apparatus Development Co., Ltd., 4-th Floor, Jinhuashi Technology R&D Building, No.10, Fenghuang Yuan Mid-road, Fenghuang Industrial Park, East Lake New Technology Development Zone, Wuhan City, Hubei Province, 430223, P.R.China