Г004-00110-00/02939152 | РЗН 2024/23949
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02939152 | РЗН 2024/23949
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.11.2024 по 04.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23949
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939152
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.11.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Видеодуоденоскоп ED-5GT
в составе: 1. Видеодуоденоскоп ED-5GT - 1шт. 2. Биопсийный клапан - 10 шт. 3. Щетка для очистки - 2 шт. 4. Щетка для очистки гнезда клапана: вода-воздух, аспирационного и биопсийного - 2 шт. 5. Течеискатель - 1 шт. 6. Шприц, 30 мл - 1 шт. (при необходимости). 7. Резиновый колпачок дистального конца - 2 шт. 8. Воздушный/водяной клапан - 2 шт. 9. Клапан аспирации - 2 шт. 10. Бутыль для воды - 1 шт. 11. Комплект для ручной обработки эндоскопа - 1 шт.: - комплект заглушек для промывки - 1 шт.; - система для промывки каналов - 1 шт.; - очиститель дистального конца - 1 шт.; - трубка для очистки канала тросика подъемника - 1 шт. 12. Бутыль для воды с адаптером СО2 - 1 шт. (при необходимости). 13. Крышка для погружения - 1 шт. (при необходимости). 14. Руководство пользователя - 1 шт.
в составе: 1. Видеодуоденоскоп ED-5GT - 1шт. 2. Биопсийный клапан - 10 шт. 3. Щетка для очистки - 2 шт. 4. Щетка для очистки гнезда клапана: вода-воздух, аспирационного и биопсийного - 2 шт. 5. Течеискатель - 1 шт. 6. Шприц, 30 мл - 1 шт. (при необходимости). 7. Резиновый колпачок дистального конца - 2 шт. 8. Воздушный/водяной клапан - 2 шт. 9. Клапан аспирации - 2 шт. 10. Бутыль для воды - 1 шт. 11. Комплект для ручной обработки эндоскопа - 1 шт.: - комплект заглушек для промывки - 1 шт.; - система для промывки каналов - 1 шт.; - очиститель дистального конца - 1 шт.; - трубка для очистки канала тросика подъемника - 1 шт. 12. Бутыль для воды с адаптером СО2 - 1 шт. (при необходимости). 13. Крышка для погружения - 1 шт. (при необходимости). 14. Руководство пользователя - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Соноскейп Медицина Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
420108, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Мазита Гафури, д. 50, эт. 1, помещ. 38
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
420108, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Мазита Гафури, д. 50, эт. 1, помещ. 38
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СоноСкейп Медикал Корп."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, SonoScape Medical Соrp., Room 201 & 202, 12th Building, Shenzhen Software Park Phase II, 1 Keji Middle 2nd Road, Yuehai Subdistrict, Nanshan District, Shenzhen, 518057, Guangdong, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, SonoScape Medical Соrp., Room 201 & 202, 12th Building, Shenzhen Software Park Phase II, 1 Keji Middle 2nd Road, Yuehai Subdistrict, Nanshan District, Shenzhen, 518057, Guangdong, China
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.126
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
179310
Адрес
SONOSCAPE MEDICAL СORP., SonoScape Medical Building, No. 2 Road (West), Shuangming Blvd (South), Guangming High-tech Park (East), Guangming District, Shenzhen, 518107 Guangdong, P.R. China
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы