Г004-00110-00/02940827 | РЗН 2024/23795
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02940827 | РЗН 2024/23795
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.10.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23795
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940827
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.10.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал гиалуроновый для коррекции дефектов кожи VEC Lantel по ТУ 32.50.50-002-04207554-2021
варианты исполнения: 1. Материал во флаконе, в составе: 1.1. Материал гиалуроновый для коррекции дефектов кожи, объёмом 4,0 мл во флаконе с колпачком комбинированным для укупорки производства ООО "Альфа", Россия - 6 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 1.3. Отрывной стикер-наклейка - 12 шт. 2. Материал в шприце с иглой, в составе: 2.1. Материал гиалуроновый для коррекции дефектов кожи, объёмом 2,0 мл в шприце, производства "Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд", Китай, РУ № РЗН 2013/764 - 1 шт. 2.2. Игла стерильная, размером 30G х 1/2" (0,3 х 13 mm), производства "ТСК Лаборатори", Япония, РУ № ФСЗ 2011/10609, или производства "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", Германия, РУ № РЗН 2020/13128, или производства "Бектон Дикинсон С.А.", Испания, РУ № ФСЗ 2011/08975 - 2 шт. 2.3. Инструкция по применению - 1 шт. 2.4. Отрывной стикер-наклейка - 2 шт.
варианты исполнения: 1. Материал во флаконе, в составе: 1.1. Материал гиалуроновый для коррекции дефектов кожи, объёмом 4,0 мл во флаконе с колпачком комбинированным для укупорки производства ООО "Альфа", Россия - 6 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 1.3. Отрывной стикер-наклейка - 12 шт. 2. Материал в шприце с иглой, в составе: 2.1. Материал гиалуроновый для коррекции дефектов кожи, объёмом 2,0 мл в шприце, производства "Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд", Китай, РУ № РЗН 2013/764 - 1 шт. 2.2. Игла стерильная, размером 30G х 1/2" (0,3 х 13 mm), производства "ТСК Лаборатори", Япония, РУ № ФСЗ 2011/10609, или производства "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", Германия, РУ № РЗН 2020/13128, или производства "Бектон Дикинсон С.А.", Испания, РУ № ФСЗ 2011/08975 - 2 шт. 2.3. Инструкция по применению - 1 шт. 2.4. Отрывной стикер-наклейка - 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ВЕК ПРОМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630007, Россия, г. Новосибирск, ул. Коммунистическая, зд. 2, этаж 11, офис 115
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630007, Россия, г. Новосибирск, ул. Коммунистическая, зд. 2, этаж 11, офис 115
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
ООО "Век Пром", 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Технопарковая, д. 1, этаж 1, помещ. № 57, этаж 2, помещ. № 20