Г004-00110-00/02940040 | РЗН 2024/23768
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02940040 | РЗН 2024/23768
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.10.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23768
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940040
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.10.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор очищающий для анализатора автоматического гематологического по ТУ 20.59.52-006-85747522-2024
варианты исполнения: 1. Ферментативный очиститель концентрат (Энзиматик концентрат), 50 мл, в составе: 1.1. Ферментативный очиститель концентрат (Энзиматик концентрат), 50 мл - 1 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 1.3. Паспорт (при необходимости) - 1 шт. 2. Раствор очищающий, 50 мл, в составе: 2.1. Раствор очищающий, 50 мл - 1 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт. 2.3. Паспорт (при необходимости) - 1 шт. 3. Раствор очищающий, 500 мл, в составе: 3.1. Раствор очищающий, 500 мл - 1 шт. 3.2. Инструкция по применению - 1 шт. 3.3. Паспорт (при необходимости) - 1 шт.
варианты исполнения: 1. Ферментативный очиститель концентрат (Энзиматик концентрат), 50 мл, в составе: 1.1. Ферментативный очиститель концентрат (Энзиматик концентрат), 50 мл - 1 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 1.3. Паспорт (при необходимости) - 1 шт. 2. Раствор очищающий, 50 мл, в составе: 2.1. Раствор очищающий, 50 мл - 1 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт. 2.3. Паспорт (при необходимости) - 1 шт. 3. Раствор очищающий, 500 мл, в составе: 3.1. Раствор очищающий, 500 мл - 1 шт. 3.2. Инструкция по применению - 1 шт. 3.3. Паспорт (при необходимости) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119633, Россия, Москва, ул. Новоорловская, д. 3 А, эт. 1, помещ. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119633, Россия, Москва, ул. Новоорловская, д. 3 А, эт. 1, помещ. 2
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
109770
Адрес
ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз", 119633, г. Москва, ул. Новоорловская, д. 3А, эт. 1, помещ. 2