Г004-00110-00/02935014 | РЗН 2024/23754
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935014 | РЗН 2024/23754
Статус
Действует
Период действия версии
с 08.10.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23754
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935014
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.10.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный PERLEUX®
в вариантах исполнения: I. Имплантат внутридермальный PERLEUX®, в составе: 1. Шприц с имплантатом внутридермальным PERLEUX® объемом 1 мл - 2 шт. 2. Игла 30G × 1/2", производства "ТСК Лаборатори", Япония - 2 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Стикер для отслеживания партии медицинского изделия - 8 шт. 5. Вкладыш для внесения заметок - 1 шт. (при необходимости). II. Имплантат внутридермальный PERLEUX® Body, в составе: 1. Шприц с имплантатом внутридермальным PERLEUX® Body объемом 3 мл - 1 шт. 2. Игла 30G × 1/2", производства "ТСК Лаборатори", Япония - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Стикер для отслеживания партии медицинского изделия - 4 шт. 5. Вкладыш для внесения заметок - 1 шт. (при необходимости).
в вариантах исполнения: I. Имплантат внутридермальный PERLEUX®, в составе: 1. Шприц с имплантатом внутридермальным PERLEUX® объемом 1 мл - 2 шт. 2. Игла 30G × 1/2", производства "ТСК Лаборатори", Япония - 2 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Стикер для отслеживания партии медицинского изделия - 8 шт. 5. Вкладыш для внесения заметок - 1 шт. (при необходимости). II. Имплантат внутридермальный PERLEUX® Body, в составе: 1. Шприц с имплантатом внутридермальным PERLEUX® Body объемом 3 мл - 1 шт. 2. Игла 30G × 1/2", производства "ТСК Лаборатори", Япония - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Стикер для отслеживания партии медицинского изделия - 4 шт. 5. Вкладыш для внесения заметок - 1 шт. (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СИЭМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197198, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Петровский, пр-кт Малый П.С., д. 3, лит. А, помещ. 6-Н. офис 4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197198, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Петровский, пр-кт Малый П.С., д. 3, лит. А, помещ. 6-Н. офис 4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эспад Фармед Дару Компании"
Страна производителя
Исламская Республика Иран
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Иран, Espad Pharmed Darou Company, No.56, Azimi st, Nafisi st, Ekbatan, Tehran, IRAN
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Иран, Espad Pharmed Darou Company, No.56, Azimi st, Nafisi st, Ekbatan, Tehran, IRAN
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
Espad Pharmed Darou Company, No.56, Azimi st, Nafisi st, Ekbatan, Tehran, IRAN