Г004-00110-00/02940006 | РЗН 2024/23472
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02940006 | РЗН 2024/23472
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.08.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23472
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940006
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.08.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тест-полоски Спутник к системе контроля уровня глюкозы в крови по ТУ 21.20.23-006-63752244-2023
в вариантах исполнения: Вариант исполнения 1, в составе: 1. Тест-полоски Спутник - 10 шт./уп. 2. Инструкция по применению - 1 шт. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Тест-полоски Спутник - 50 шт./уп. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
в вариантах исполнения: Вариант исполнения 1, в составе: 1. Тест-полоски Спутник - 10 шт./уп. 2. Инструкция по применению - 1 шт. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Тест-полоски Спутник - 50 шт./уп. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ДИАКОНТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125284, Россия, Москва, ул. Беговая, д. 13, кв. 90
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125284, Россия, Москва, ул. Беговая, д. 13, кв. 90
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
248900
Адрес
OK Biotech Co., Ltd., No. 91, Sec.2, Gongdao 5th Road 30070, Hsinchu City, Taiwan; ООО "КоролевФарм", 141070, Московская область, г. Королёв, ул. Пионерская, д. 4