Г004-00110-00/02935335 | РЗН 2024/23455
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935335 | РЗН 2024/23455
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.08.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23455
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935335
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.08.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагент для подсчета ретикулоцитов для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021
в составе: I. Реагент для подсчета ретикулоцитов для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021 в вариантах исполнения: 1. Реагент для подсчета ретикулоцитов Диа-Рет А для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-664IS557-2021, флакон 0,38 л. 2. Реагент для подсчета ретикулоцитов Диа-Рет Б для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, флакон 1,9 л. 3. Реагент для подсчета ретикулоцитов Диаретик Авто А 120 для анализаторов автоматических гематологических по I T 20.59.52-005-66418557-2021, флакон 0,82 л. 4. Реагент для подсчета ретикулоцитов ДиаФлуор-РЕТ для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, флакон 0,012 л. 5. Реагент для подсчета ретикулоцитов ДиаФлуор-ПЛТ для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, флакон 0,012 л. 6. Реагент дня подсчета ретикулоцитов Диаретик-II-СИС-Дай для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, пакетик 0,012 л. 7. Реагент для подсчета ретикулоцитов ДМ-68ФР ДАЙ для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, пакетик 0,012 л. II. Эксплуатационная документация: 1. Инструкция по применению.
в составе: I. Реагент для подсчета ретикулоцитов для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021 в вариантах исполнения: 1. Реагент для подсчета ретикулоцитов Диа-Рет А для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-664IS557-2021, флакон 0,38 л. 2. Реагент для подсчета ретикулоцитов Диа-Рет Б для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, флакон 1,9 л. 3. Реагент для подсчета ретикулоцитов Диаретик Авто А 120 для анализаторов автоматических гематологических по I T 20.59.52-005-66418557-2021, флакон 0,82 л. 4. Реагент для подсчета ретикулоцитов ДиаФлуор-РЕТ для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, флакон 0,012 л. 5. Реагент для подсчета ретикулоцитов ДиаФлуор-ПЛТ для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, флакон 0,012 л. 6. Реагент дня подсчета ретикулоцитов Диаретик-II-СИС-Дай для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, пакетик 0,012 л. 7. Реагент для подсчета ретикулоцитов ДМ-68ФР ДАЙ для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-005-66418557-2021, пакетик 0,012 л. II. Эксплуатационная документация: 1. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "СДС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107076, Россия, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Богородское, ул. Богородский вал, д. 3, стр. 32А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107076, Россия, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Богородское, ул. Богородский вал, д. 3, стр. 32А
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
143240
Адрес
АО "СДС", 107076, г. Москва, ул. Богородский Вал, д. 3 стр. 32А