Г004-00110-00/02940192 | РЗН 2024/23381
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02940192 | РЗН 2024/23381
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.08.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23381
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940192
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.08.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Растворы для ухода за контактными линзами HIGH FRESH+
варианты исполнения: 1. Раствор для ухода за контактными линзами HIGH FRESH+ PEROXIDE, в составе : 1.1. Раствор HIGH FRESH+ PEROXIDE во флаконе объёмом 360 мл., 100 мл. 1.2. Контейнер для контактных линз. 1.3. Инструкция по применению. 2. Раствор для ухода за контактными линзами HIGH FRESH+ RGP, в составе: 2.1. Раствор HIGH FRESH+ RGP во флаконе объёмом 250 мл. 2.2. Контейнер для контактных линз (при необходимости). 2.3. Инструкция по применению. 3. Раствор для ухода за линзами HIGH FRESH+ CLEAN RGP, в составе: 3.1. Раствор HIGH FRESH+ CLEAN RGP во флаконе объёмом 60 мл. 3.2. Инструкция по применению.
варианты исполнения: 1. Раствор для ухода за контактными линзами HIGH FRESH+ PEROXIDE, в составе : 1.1. Раствор HIGH FRESH+ PEROXIDE во флаконе объёмом 360 мл., 100 мл. 1.2. Контейнер для контактных линз. 1.3. Инструкция по применению. 2. Раствор для ухода за контактными линзами HIGH FRESH+ RGP, в составе: 2.1. Раствор HIGH FRESH+ RGP во флаконе объёмом 250 мл. 2.2. Контейнер для контактных линз (при необходимости). 2.3. Инструкция по применению. 3. Раствор для ухода за линзами HIGH FRESH+ CLEAN RGP, в составе: 3.1. Раствор HIGH FRESH+ CLEAN RGP во флаконе объёмом 60 мл. 3.2. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ОКСИ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125467, Россия, Москва, ул. Василия Петушкова, д. 20, к. 1, кв. 63
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125467, Россия, Москва, ул. Василия Петушкова, д. 20, к. 1, кв. 63
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эсоформ Лабораторио Химико с.р.л."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Esoform Laboratorio Chimico s.r.l., Viale Del Lavoro 10 - 45100 Rovigo (RO), Italia
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Esoform Laboratorio Chimico s.r.l., Viale Del Lavoro 10 - 45100 Rovigo (RO), Italia
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
200410
Адрес
Esoform Laboratorio Chimico s.r.l., Viale Del Lavoro 10 - 45100 Rovigo (RO), Italia; Sterox S.r.l., Via Galvani n.9/G - Spresiano (TV) Italia