Г004-00110-00/02935461 | РЗН 2024/23284

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935461 | РЗН 2024/23284
ФотоИнстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.08.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23284
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935461
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.08.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для определения иммуноглобулинов класса G к дифтерийному анатоксину "ИФА-Дифтерия-IgG" по ТУ 21.20.23-367-70423725-2023"
в составе: 1. Иммуносорбент - 1 планшет. 2. Калибровочные пробы (КП1, КП2, КП3, КП4, КП5) - 5 фл. (по 1,5 мл). 3. Контрольный образец (КО) - 1 фл. (1,5 мл). 4. Конъюгат - 1 фл (13 мл). 5. Раствор для разведения образцов (РРО) - 1 фл. (15 мл). 6. Раствор для предварительного разведения образцов (РПРО) - 1 фл. (15 мл). 7. 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином [ФСБ-Т(х25)] - 2 фл. (по 40 мл). 8. Раствор индикаторный (РИ) - 1 фл. (13 мл). 9. Стоп-реагент - 1 фл. (12,5 мл). 10. Планшеты полимерные плоскодонные для иммуноферментных исследований однократного применения Пп-"Б-М" по ТУ 9393-009-16548645-2005, вариант исполнения: разборные с фиксатором, производства ООО «БИОМЕДИКАЛ», Россия, РУ № ФСР 2010/08676 - 1 шт. 11. Наконечник универсальный для автоматических дозаторов по ТУ 32.50.50-001-33793949-2019, вариант исполнения: Наконечник универсальный для автоматических дозаторов объемом (0,5 - 250) мкл, производства ООО "МедЛабСервис", РУ № РЗН 2021/14326 - 16 шт. 12. Изделие для запечатывания планшетов по ТУ 32.50.50-009-48072026-2022, вариант исполнения: пленка клейкая для планшетов с одной насечкой, производства ООО "Компания Совтех", Россия, РУ № РЗН 2022/19122 - 4 шт. 13. Инструкция по применению - 1 шт. 14. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: 1. Вспомогательные пластиковые емкости - 4 шт. 2. Бланк калибровочного график - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЭКОлаб"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
228850
Адрес
АО "ЭКОлаб", 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а
Документы