Г004-00110-00/02935723 | РЗН 2024/23013
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935723 | РЗН 2024/23013
Статус
Действует
Период действия версии
с 28.06.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935723
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.06.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Проектор знаков для проверки остроты зрения АСР
в вариантах исполнения: 1. Проектор знаков для проверки остроты зрения АСР-1000, в составе: 1.1. Блок основной - 1 шт. 1.2. Кабель электропитания - 1 шт. 1.3. Чехол пьшезащитный - 1 шт. 1.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 1.5. Кронштейн для фороптера - 1 шт. (при необходимости). 1.6. Источник света сменный - не более 5 шт. (при необходимости). 1.7. Пульт дистанционного управления - 1 шт. (при необходимости). 2. Проектор знаков для проверки остроты зрения АСР-7, в составе: 2.1. Блок основной - 1 шт. 2.2. Экран металлический настенный поляризованный - 1 шт. 2.3. Оправа с поляризационными линзами - 1 шт. 2.4. Пульт дистанционного управления - 1 шт. 2.5. Предохранитель сменный - 2 шт. 2.6. Кабель электропитания - 1 шт. 2.7. Чехол пылезащитный - 1 шт. 2.8. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 2.9. Подставка для настольного размещения - 1 шт. (при необходимости). 2.10. Источник света сменный - не более 5 шт. (при необходимости). 3. Проектор знаков для проверки остроты зрения АСР-60, в составе: 3.1. Блок основной - 1 шт. 3.2. Пульт дистанционного управления - 1 шт. 3.3. Кабель электропитания - 1 шт. 3.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Проектор знаков для проверки остроты зрения ACP-60S, в составе: 4.1. Блок основной - 1 шт. 4.2. Пульт дистанционного управления - 1 шт. 4.3. Кабель электропитания с адаптером - 1 шт. 4.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4.5. Подставка для настольного размещения - 1 шт. (при необходимости).
в вариантах исполнения: 1. Проектор знаков для проверки остроты зрения АСР-1000, в составе: 1.1. Блок основной - 1 шт. 1.2. Кабель электропитания - 1 шт. 1.3. Чехол пьшезащитный - 1 шт. 1.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 1.5. Кронштейн для фороптера - 1 шт. (при необходимости). 1.6. Источник света сменный - не более 5 шт. (при необходимости). 1.7. Пульт дистанционного управления - 1 шт. (при необходимости). 2. Проектор знаков для проверки остроты зрения АСР-7, в составе: 2.1. Блок основной - 1 шт. 2.2. Экран металлический настенный поляризованный - 1 шт. 2.3. Оправа с поляризационными линзами - 1 шт. 2.4. Пульт дистанционного управления - 1 шт. 2.5. Предохранитель сменный - 2 шт. 2.6. Кабель электропитания - 1 шт. 2.7. Чехол пылезащитный - 1 шт. 2.8. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 2.9. Подставка для настольного размещения - 1 шт. (при необходимости). 2.10. Источник света сменный - не более 5 шт. (при необходимости). 3. Проектор знаков для проверки остроты зрения АСР-60, в составе: 3.1. Блок основной - 1 шт. 3.2. Пульт дистанционного управления - 1 шт. 3.3. Кабель электропитания - 1 шт. 3.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Проектор знаков для проверки остроты зрения ACP-60S, в составе: 4.1. Блок основной - 1 шт. 4.2. Пульт дистанционного управления - 1 шт. 4.3. Кабель электропитания с адаптером - 1 шт. 4.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4.5. Подставка для настольного размещения - 1 шт. (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ТМС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Николоямская, д. 40, стр. 1, помещ. I, ком. 8 (эт. 5)
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Николоямская, д. 40, стр. 1, помещ. I, ком. 8 (эт. 5)
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шанхай Супор Инструментс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Shanghai Supore Instruments Co., Ltd., No. 800, Yeji Road, Baoshan District, Shanghai, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai Supore Instruments Co., Ltd., No. 800, Yeji Road, Baoshan District, Shanghai, China
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
118500
Адрес
Shanghai Supore Instruments Co., Ltd., No. 800, Yeji Road, Baoshan District, Shanghai, China