Г004-00110-00/02938191 | РЗН 2024/22897
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02938191 | РЗН 2024/22897
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.06.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22897
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938191
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.06.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер дилатационный с гидрофильным покрытием для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) ihtEvoIve®
в составе:: I. Катетер дилатационный с гидрофильным покрытием для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) ihtEvolve®, в составе: 1. Катетер дилатационный с гидрофильным покрытием для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) ihtEvolve®: 0067001, 0067002, 0067003, 0067101, 0067102, 0067103, 0067201, 0067202, 0067203, 0067204, 0067205, 0067221, 0067222, 0067223, 0067224, 0067225, 0067251, 0067252, 0067253, 0067254, 0067255, 0067271, 0067272, 0067273, 0067274, 0067275, 0067276, 0067301, 0067302, 0067303, 0067304, 0067305, 0067306, 0067351, 0067352, 0067353, 0067354, 0067355, 0067356, 0067401, 0067402, 0067403) - 1 шт. 2. Защитный чехол - 1 шт. 3. Стилет - 1 шт. 4. Защитный чехол дистальной части - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт.
в составе:: I. Катетер дилатационный с гидрофильным покрытием для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) ihtEvolve®, в составе: 1. Катетер дилатационный с гидрофильным покрытием для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) ihtEvolve®: 0067001, 0067002, 0067003, 0067101, 0067102, 0067103, 0067201, 0067202, 0067203, 0067204, 0067205, 0067221, 0067222, 0067223, 0067224, 0067225, 0067251, 0067252, 0067253, 0067254, 0067255, 0067271, 0067272, 0067273, 0067274, 0067275, 0067276, 0067301, 0067302, 0067303, 0067304, 0067305, 0067306, 0067351, 0067352, 0067353, 0067354, 0067355, 0067356, 0067401, 0067402, 0067403) - 1 шт. 2. Защитный чехол - 1 шт. 3. Стилет - 1 шт. 4. Защитный чехол дистальной части - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЮНИОН ЭКСПРЕСС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115191, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, Холодильный пер., д. 3, к. 1, стр. 3, помещ. LXXXII, ком.2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115191, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, Холодильный пер., д. 3, к. 1, стр. 3, помещ. LXXXII, ком.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Иберхоспитекс С.А."
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, Iberhospitex S.A., Avinguda, Catalunya, 4 Llica De Vall, Barcelona, Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, Iberhospitex S.A., Avinguda, Catalunya, 4 Llica De Vall, Barcelona, Spain
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136170
Адрес
Iberhospitex S.A., Avda. Catalunya, 4, 08185 Llica De Vall, Barcelona, Spain