Г004-00110-00/02935430 | РЗН 2024/22868
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935430 | РЗН 2024/22868
Статус
Действует
Период действия версии
с 04.06.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22868
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935430
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.06.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для лизиса эритроцитов цельной периферической крови "ЛизисФлоу", по ТУ 21.20.23-643-98539446-2023
, варианты исполнения: 1. Вариант исполнения №1, в состав набора реагентов «ЛизисФлоу» входят следующие компоненты: - ЛизисФлоу А - 1 фл. (220 мл); - ЛизисФлоу В - 1 фл. (100 мл); - ЛизисФлоу С - 1 фл. (40 мл). В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению (может быть предоставлена потребителю на бумажном носителе и в форме электронного документа), паспорт. 2. Вариант исполнения №2, в состав набора реагентов «ЛизисФлоу» входят следующие компоненты: - ЛизисФлоу А - 2 фл. (по 110 мл); - ЛизисФлоу В - 1 фл. (100 мл); - ЛизисФлоу С - 1 фл. (40 мл). В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению (может быть предоставлена потребителю на бумажном носителе и в форме электронного документа), паспорт.
, варианты исполнения: 1. Вариант исполнения №1, в состав набора реагентов «ЛизисФлоу» входят следующие компоненты: - ЛизисФлоу А - 1 фл. (220 мл); - ЛизисФлоу В - 1 фл. (100 мл); - ЛизисФлоу С - 1 фл. (40 мл). В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению (может быть предоставлена потребителю на бумажном носителе и в форме электронного документа), паспорт. 2. Вариант исполнения №2, в состав набора реагентов «ЛизисФлоу» входят следующие компоненты: - ЛизисФлоу А - 2 фл. (по 110 мл); - ЛизисФлоу В - 1 фл. (100 мл); - ЛизисФлоу С - 1 фл. (40 мл). В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению (может быть предоставлена потребителю на бумажном носителе и в форме электронного документа), паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
325090
Адрес
-