Г004-00110-00/02934403 | РЗН 2024/22769

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934403 | РЗН 2024/22769
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22769
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934403
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.05.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система рентгеновской компьютерной томографии ScintCare Blue 755 c принадлежностями
в составе:
1. Гентри для сканирования с блоком распределения питания в вариантах исполнения: модель GAN-005 или модель GAN-033 или модель GAN-007 или модель GAN-034 или модель GAN-039 или модель GAN-040.
2. Генератор рентгеновский модель CT70PN32X5610 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США.
3. Блок источника рентгеновского излучения с
трубкой рентгеновской в вариантах исполнения: блок источника рентгеновского излучения модель B-240H с трубкой рентгеновской модель GS-30722 производства Varex Imaging Corporation, США, или блок источника рентгеновского излучения модель YY 3520N с трубкой рентгеновской модель VX 2948 производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай.
4. Коллиматор модель CMT-011.
5. Детектор рентгеновского излучения в вариантах исполнения: модель DET-002 или модель DET-014 или модель DET-003 или модель DET-015 или модель DET-016 или модель DET-018.
6. Стол для пациента с ручным управлением модель PAT-004.
7. Консоль управления в составе:
- монитор;
- клавиатура;
- мышь;
- пульт управления с микрофоном и громкоговорителем модель POD-002;
- стойка консоли модель COR-002;
- программное обеспечение консоли базовое.
8. Руководство по эксплуатации.
9. Кабели – не более 25 шт. (при необходимости).
10. Рабочая станция обработки медицинских изображений IntelliAtlas – не более 10 шт. (при необходимости), в составе:
- монитор;
- клавиатура;
- мышь;
- системный блок;
- программное обеспечение базовое;
- руководство по эксплуатации рабочей станции обработки медицинских изображений IntelliAtlas.
11. Модуль удвоения количества срезов (при
необходимости).
12. Модуль увеличения количества срезов в 4 раза
(при необходимости).
13. Фантом для контроля качества и калибровки (при необходимости).
Принадлежности:
1. Матрас для стола пациента.
2. Держатель для головы.
3. Подушка для держателя головы.
4. Удлинитель стола пациента.
5. Подушка под колени.
6. Ремни для фиксации пациента – не более 10 шт.
7. Стол для консоли управления.
8. Источник бесперебойного питания для консоли управления.
9. Устройство транспортировочное для гентри для сканирования.
10. Устройство транспортировочное для стола для пациента.
11. Программные пакеты для рабочей станции обработки медицинских изображений IntelliAtlas, в вариантах исполнения:
- для анализа сосудов – не более 10 шт.;
- для оценки перфузии головного мозга – не более 10 шт.;
- для оценки перфузии внутренних органов – не более 10 шт.;
- для совмещения изображений разных модальностей – не более 10 шт.;
- для анализа стоматологических изображений – не более 10 шт.;
- для оценки содержания кальция – не более 10 шт.;
- для функционального анализа сердца – не более 10 шт.;
- для оценки перфузии миокарда – не более 10 шт.;
- для кишечной визуализации – не более 10 шт.;
- для спектральной визуализации и анализа спектральных изображений – не более 10 шт.;
- для онкологической визуализации и оценки объемных образований – не более 10 шт.;
- для анализа сердца и коронарных сосудов – не более 10 шт.;
- для урологической визуализации – не более 10 шт.;
- для 4D динамической визуализации – не более 10 шт.;
- для оценки жировой ткани – не более 10 шт.;
- для анализа печени – не более 10 шт.;
- для анализа легких – не более 10 шт.;
- для анализа узелковых образований легких – не более 10 шт.;
- для оценки плотности костной ткани – не более 10 шт.;
- для анализа ребер – не более 10 шт.;
- для визуализации позвоночника – не более 10 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Р-ФАРМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123154, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 19, КОРПУС 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123154, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 19, КОРПУС 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
MinFound Medical Systems Co., Ltd. (МинФаунд Медикал Системс Ко., Лтд.)
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No.851, Yinhai Road, Xiasha Street, Qiantang District, Hangzhou City, 310018 Zhejiang, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No.851, Yinhai Road, Xiasha Street, Qiantang District, Hangzhou City, 310018 Zhejiang, P.R. China
ОКП
-
ОКПД2
26.60.11.111
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Система предназначена для пациентов, нуждающихся в плановом КТ-обследовании.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
135190
Адрес
MinFound Medical Systems Co., Ltd. (МинФаунд Медикал Системс Ко., Лтд.), No.851, Yinhai Road, Xiasha Street, Qiantang District, Hangzhou City, 310018 Zhejiang, P.R. China
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Система рентгеновской компьютерной томографии ScintCare Blue 755 c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2024/22769
Дата регистрации МИ
29.05.2024
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934403
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.05.2024 по 19.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.11.111
Вид
135190
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.02.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы