Г004-00110-00/02935556 | РЗН 2024/22237
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935556 | РЗН 2024/22237
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.03.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22237
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935556
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.03.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для диагностики in vitro для количественного определения антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
в вариантах исполнения: 1. Набор реагентов для диагностики in vitro для количественного определения антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2х50 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт. - реагент для обработки образца (PTR) - 2 шт. - буферный раствор для приготовления раствора для обработки образца (PTB) - 2 шт. - инструкция по применению - 1 шт. 2. Набор реагентов для диагностики in vitro для количественного определения антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2х100 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт. - реагент для обработки образца (PTR) - 2 шт. - буферный раствор для приготовления раствора для обработки образца (PTB) - 2 шт. - инструкция по применению - 1 шт.
в вариантах исполнения: 1. Набор реагентов для диагностики in vitro для количественного определения антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2х50 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт. - реагент для обработки образца (PTR) - 2 шт. - буферный раствор для приготовления раствора для обработки образца (PTB) - 2 шт. - инструкция по применению - 1 шт. 2. Набор реагентов для диагностики in vitro для количественного определения антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2х100 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт. - реагент для обработки образца (PTR) - 2 шт. - буферный раствор для приготовления раствора для обработки образца (PTB) - 2 шт. - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Миндрей Медикал Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, пр-кт Олимпийский, д. 16, стр. 5, антресоль 4, помещ. I, ком. 7, 11А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, пр-кт Олимпийский, д. 16, стр. 5, антресоль 4, помещ. I, ком. 7, 11А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People̕ s Republic of China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People̕ s Republic of China
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
239430
Адрес
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., 1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, P. R. China