Г004-00110-00/02935079 | РЗН 2024/22120
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935079 | РЗН 2024/22120
Статус
Действует
Период действия версии
с 04.03.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22120
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935079
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.03.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022
в вариантах исполнения: 1. «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022» 0,1 мл, концентрированный в составе: 1.1. Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, 0,1 мл, концентрированный. 1.2. Методические рекомендации по использованию. 1.3. Паспорт. 2. «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022» 0,5 мл, концентрированный в составе: 2.1. Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, 0,5 мл, концентрированный. 2.2. Методические рекомендации по использованию. 2.3. Паспорт. 3. «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022» 1 мл, концентрированный в составе: 3.1. Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, 1 мл, концентрированный. 3.2. Методические рекомендации по использованию. 3.3. Паспорт. 4. «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022» 7 мл, готовый к использованию в составе: 4.1. Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, 7 мл, готовый к использованию. 4.2. Методические рекомендации по использованию. 4.3. Паспорт.
в вариантах исполнения: 1. «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022» 0,1 мл, концентрированный в составе: 1.1. Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, 0,1 мл, концентрированный. 1.2. Методические рекомендации по использованию. 1.3. Паспорт. 2. «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022» 0,5 мл, концентрированный в составе: 2.1. Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, 0,5 мл, концентрированный. 2.2. Методические рекомендации по использованию. 2.3. Паспорт. 3. «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022» 1 мл, концентрированный в составе: 3.1. Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, 1 мл, концентрированный. 3.2. Методические рекомендации по использованию. 3.3. Паспорт. 4. «Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022» 7 мл, готовый к использованию в составе: 4.1. Реагент для выявления белка MSH2 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-01R) по ТУ 21.20.23-013-17782202-2022, 7 мл, готовый к использованию. 4.2. Методические рекомендации по использованию. 4.3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ПраймБиоМед"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 3, помещ. 1, ком. 7-9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 3, помещ. 1, ком. 7-9
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101250
Адрес
ООО "ПраймБиоМед", 117246, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 3, помещ. 1, ком. 7-9