РЗН 2024/22084

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2024/22084
РУ
Статус
Отменено
Период действия версии
с 21.02.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22084
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.02.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.10.2024
Наименование медицинского изделия
Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные латексные по ТУ 22.19.60-011-41253517-2024
в составе: I. Варианты исполнения: 1. Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные латексные по ТУ 22.19.60-011-41253517-2024, неопудренные с двукратной хлоринацией, текстурированные, размеры: XS, S, М, L, XL, в количестве: 100 шт. (50 пар) или 50 шт. (25 пар) перчаток в потребительской упаковке. 2. Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные латексные по ТУ 22.19.60-011-41253517-2024, неопудренные с двукратной хлоринацией, текстурированные, повышенной прочности с удлиненной манжетой, размеры: XS, S, М, L, XL, в количестве: 100 шт. (50 пар) или 50 шт. (25 пар) перчаток в потребительской упаковке. 3. Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные латексные по ТУ 22.19.60-011-41253517-2024, неопудренные с однократной хлоринацией, гладкие, размеры: XS, S, М, L, XL, в количестве: 100 шт. (50 пар) или 50 шт. (25 пар) перчаток в потребительской упаковке. 4. Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные латексные по ТУ 22.19.60-011-41253517-2024, неопудренные с полимерным покрытием, гладкие, размеры: XS, S, М, L, XL, в количестве: 100 шт. (50 пар) или 50 шт. (25 пар) перчаток в потребительской упаковке. 5. Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные латексные по ТУ 22.19.60-011-41253517-2024, неопудренные с полимерным покрытием с увлажнителем, текстурированные, размеры: XS, S, М, L, XL, в количестве: 100 шт. (50 пар) или 50 шт. (25 пар) перчаток в потребительской упаковке. II. Инструкция по применению - 1 шт. на потребительской упаковке.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "РС Медикал Групп"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
108804, Россия, Москва, вн.тер.г. Поселение Кокошкино, д.п. Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 14Е, стр. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
108804, Россия, Москва, вн.тер.г. Поселение Кокошкино, д.п. Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 14Е, стр. 1
ОКП
-
ОКПД2
22.19.60.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
122540
Адрес
ТОО "Каз Мед Пром", 160000, Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Капал Батыра, д. 167, Индустриальная зона "Онтустик"
Документы