Г004-00110-00/02939616 | РЗН 2024/22073
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02939616 | РЗН 2024/22073
Статус
Действует
Период действия версии
с 21.02.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22073
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939616
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.02.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для калибровки "Калибраторы MagnoLIA анти рТТГ", по ТУ 21.20.23-695-98539446-2023
, варианты исполнения: 1. Вариант исполнения 1, в составе: - Калибровочная проба №1, маркированна «Калибратор 1» - 1 шт.; - Калибровочная проба №2, маркированна «Калибратор 2» - 1 шт.; - Калибровочная проба№3, маркированна «Калибратор 3» - 1 шт.; - Калибровочная проба №4, маркированна «Калибратор 4» - 1 шт. В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению, паспорт. 2. Вариант исполнения 2, в составе: - Калибровочная проба № 1, маркированна «Калибратор 1» - 5 шт.; - Калибровочная проба №2, маркированна «Калибратор 2» - 5 шт.; - Калибровочная проба №3, маркированна «Калибратор 3» - 5 шт.; - Калибровочная проба №4, маркированна «Калибратор 4» - 5 шт. В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению, паспорт.
, варианты исполнения: 1. Вариант исполнения 1, в составе: - Калибровочная проба №1, маркированна «Калибратор 1» - 1 шт.; - Калибровочная проба №2, маркированна «Калибратор 2» - 1 шт.; - Калибровочная проба№3, маркированна «Калибратор 3» - 1 шт.; - Калибровочная проба №4, маркированна «Калибратор 4» - 1 шт. В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению, паспорт. 2. Вариант исполнения 2, в составе: - Калибровочная проба № 1, маркированна «Калибратор 1» - 5 шт.; - Калибровочная проба №2, маркированна «Калибратор 2» - 5 шт.; - Калибровочная проба №3, маркированна «Калибратор 3» - 5 шт.; - Калибровочная проба №4, маркированна «Калибратор 4» - 5 шт. В комплект поставки входят: набор реагентов, инструкция по применению, паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
239690
Адрес
ООО "Компания Алкор Био", 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А