Г004-00110-00/04137946 | РЗН 2024/22027
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137946 | РЗН 2024/22027
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.11.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22027
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137946
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.02.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.11.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат рентгенодиагностический передвижной УНИКОМПАКТ П
в составе: 1. Рентгеновское штативное устройство серии Fix или серии Rot или серии LC производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 2. Моноблочный рентгеновский излучатель с коллиматором cерии DR50M производства Shenzhen Lanmage Medical Technology Co., Ltd., Китай; или серии PSM-PD производства Suzhou Powersite Electric Co., LTD., Китай; или серии Canis производства iRay Technology Company Limited, Китай; или серии MON1 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 3. Цифровой приемник рентгеновского изображения серии CareView производства CareRay Medical System Co., Ltd., Китай; или серии Mars или серии Venu или серии Luna производства iRay Technology Co., Ltd., Китай; или серии EVS, или серии EXPD производства DRTECH, Республика Корея; или серии PaxScan или серии LUMEN или серии XRpad производства Varex Imaging Corporation, США; или серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (не более 10 шт.). 4. АРМ оператора серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 5. АРМ врача серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 6. Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ 9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715) (при необходимости). 7. АРМ архива серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 8. Дозиметр рентгеновского излучения клинический ДРК по ТУ 9441-109-31867313-2012 производства ООО НПП «Доза», Российская Федерация (РУ № РЗН 2014/1562). 9. Монитор врача серии MS или серии CCL или серии ME или серии CL или серии CV или серии JD производства JVC KENWOOD Corporation, Япония; или серии MX или серии CX производства WIDE Corporation, Республика Корея; или серии G, C; S производства Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd., Китай; или серии HL производства Shenyang Torch-Bigtide Digital Technology Co., Ltd., Китай; или мониторы медицинские с принадлежностями производства Barco N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2019/9134); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645) (при необходимости). 10. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства Fujifilm Corporation, Япония (РУ №РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health,Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health,Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502) (при необходимости). 11. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888); или комплект резиновых изделий для защиты медицинского персонала и пациентов при рентгенологических исследованиях КРЗ-"РАНДА" по ТУ 9398-002-33023803-2006 производства ООО «Ранда», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11504) (при необходимости). 12. Программный комплекс автоматизированной обработки и архивирования медицинских изображений и данных под торговой маркой Millenium® по ТУ 9442-005-68428554-2012 производства OOO «Паритет-Рентген», Российская Федерация (РУ № РЗН 2013/28) (при необходимости). 13. Комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 14. Комплекс программ для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон DICOM Архив» по ТУ 9442-133-38226244-2015 ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5621) (при необходимости). 15. Крепление детское универсальное по ТУ 9452-001-80020198-2010 производства ИП Давлетов Д.Я., Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/09994) (при необходимости). 16. АРМ аппарата серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости).
в составе: 1. Рентгеновское штативное устройство серии Fix или серии Rot или серии LC производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 2. Моноблочный рентгеновский излучатель с коллиматором cерии DR50M производства Shenzhen Lanmage Medical Technology Co., Ltd., Китай; или серии PSM-PD производства Suzhou Powersite Electric Co., LTD., Китай; или серии Canis производства iRay Technology Company Limited, Китай; или серии MON1 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 3. Цифровой приемник рентгеновского изображения серии CareView производства CareRay Medical System Co., Ltd., Китай; или серии Mars или серии Venu или серии Luna производства iRay Technology Co., Ltd., Китай; или серии EVS, или серии EXPD производства DRTECH, Республика Корея; или серии PaxScan или серии LUMEN или серии XRpad производства Varex Imaging Corporation, США; или серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (не более 10 шт.). 4. АРМ оператора серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 5. АРМ врача серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 6. Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ 9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715) (при необходимости). 7. АРМ архива серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 8. Дозиметр рентгеновского излучения клинический ДРК по ТУ 9441-109-31867313-2012 производства ООО НПП «Доза», Российская Федерация (РУ № РЗН 2014/1562). 9. Монитор врача серии MS или серии CCL или серии ME или серии CL или серии CV или серии JD производства JVC KENWOOD Corporation, Япония; или серии MX или серии CX производства WIDE Corporation, Республика Корея; или серии G, C; S производства Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd., Китай; или серии HL производства Shenyang Torch-Bigtide Digital Technology Co., Ltd., Китай; или мониторы медицинские с принадлежностями производства Barco N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2019/9134); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645) (при необходимости). 10. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства Fujifilm Corporation, Япония (РУ №РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health,Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health,Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502) (при необходимости). 11. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888); или комплект резиновых изделий для защиты медицинского персонала и пациентов при рентгенологических исследованиях КРЗ-"РАНДА" по ТУ 9398-002-33023803-2006 производства ООО «Ранда», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11504) (при необходимости). 12. Программный комплекс автоматизированной обработки и архивирования медицинских изображений и данных под торговой маркой Millenium® по ТУ 9442-005-68428554-2012 производства OOO «Паритет-Рентген», Российская Федерация (РУ № РЗН 2013/28) (при необходимости). 13. Комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 14. Комплекс программ для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон DICOM Архив» по ТУ 9442-133-38226244-2015 ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5621) (при необходимости). 15. Крепление детское универсальное по ТУ 9452-001-80020198-2010 производства ИП Давлетов Д.Я., Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/09994) (при необходимости). 16. АРМ аппарата серии АДН производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АДАНИ РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
190005, Россия, Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 118А, литер Х, помещ. 7-Н, офис 7
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
190005, Россия, Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 118А, литер Х, помещ. 7-Н, офис 7
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7
ОКП
-
ОКПД2
26.60.11.113
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
208940
Адрес
ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори", 220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7; ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори", 223063, Республика Беларусь, Минская обл., Новодворский с/с, 116/2
Наименование
Аппарат рентгенодиагностический передвижной УНИКОМПАКТ П
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2024/22027
Дата регистрации МИ
14.02.2024
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.02.2024 по 27.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
26.60.11.113
Вид
208940
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.11.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы