Г004-00110-00/02934037 | РЗН 2024/21968
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934037 | РЗН 2024/21968
Статус
Действует
Период действия версии
с 12.02.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/21968
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934037
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.02.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стимулятор электромагнитный, модель: UI CUBE
в составе: 1.1. Стимулятор электромагнитный, модель: UI CUBE. 1.2. Шнур питания. 1.3. Руководство по эксплуатации.
в составе: 1.1. Стимулятор электромагнитный, модель: UI CUBE. 1.2. Шнур питания. 1.3. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Инфомед-Нейро"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125445, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 69, к. 1, помещ. 1, эт. 1, ком. 50
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125445, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 69, к. 1, помещ. 1, эт. 1, ком. 50
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"РЕМЕД Ко., Лтд."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, REMED Co., Ltd., 301-303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, Дальнее зарубежье, REMED Co., Ltd., 301-303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of Korea
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.160
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
285040
Адрес
REMED Co., Ltd, R&D center 84, Osongsaengmyeong 2-ro, Osong-eup Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Republic of Korea; REMED Co., Ltd., 301~303, Migun Techno World II 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea