Г004-00110-00/02934361 | РЗН 2024/21936
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934361 | РЗН 2024/21936
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.01.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/21936
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934361
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.01.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Одноразовые многофункциональные электроды для наружной дефибрилляции, синхронизированной кардиоверсии, кардиостимуляции и мониторинга ЭКГ Lessa Defi-Pad
в составе: I. Одноразовые многофункциональные электроды для наружной дефибрилляции, синхронизированной кардиоверсии, кардиостимуляции и мониторинга ЭКГ Lessa Defi-Pad, варианты исполнения: 1. Артикулы для взрослых: 99.835.00; 99.835.02; 99.835.04; 99.835.08; 99.835.12; 99.835.18; 99.835.36; 99.835.51; 99.835.52; 99.835.62; 99.835.70U; 99.835.71; 99.835.72; 99.835.79; 99.835.84; 99.835.89. 2. Артикулы для детей: 99.835.01; 99.835.03; 99.835.05; 99.835.09; 99.835.13; 99.835.19; 99.835.37; 99.835.51P; 99.835.52P; 99.835.61; 99.835.63; 99.835.72P; 99.835.87; 99.835.97. II. Руководство по эксплуатации.
в составе: I. Одноразовые многофункциональные электроды для наружной дефибрилляции, синхронизированной кардиоверсии, кардиостимуляции и мониторинга ЭКГ Lessa Defi-Pad, варианты исполнения: 1. Артикулы для взрослых: 99.835.00; 99.835.02; 99.835.04; 99.835.08; 99.835.12; 99.835.18; 99.835.36; 99.835.51; 99.835.52; 99.835.62; 99.835.70U; 99.835.71; 99.835.72; 99.835.79; 99.835.84; 99.835.89. 2. Артикулы для детей: 99.835.01; 99.835.03; 99.835.05; 99.835.09; 99.835.13; 99.835.19; 99.835.37; 99.835.51P; 99.835.52P; 99.835.61; 99.835.63; 99.835.72P; 99.835.87; 99.835.97. II. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭМС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
603074, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Сормовское ш., д. 1, кв. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
603074, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Сормовское ш., д. 1, кв. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"АБ Медика Групп С.А."
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, AB Medica Group S.A., C/Jericό, 10 Bis Interior, Barselona, 08035, Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, AB Medica Group S.A., C/Jericό, 10 Bis Interior, Barselona, 08035, Spain
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
185010
185020
Адрес
AB Medica Group S.A., Calle Llobateras, 14-18, Talleres 7, Naves 4-6, Poligono, Industrial "Santiga", Barberà del Valles, Barcelona, 08210, Spain