Г004-00110-00/02938824 | РЗН 2024/21874
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02938824 | РЗН 2024/21874
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.01.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/21874
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938824
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.01.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для калибровки "Калибраторы MagnoLIA ТТГ", по ТУ 21.20.23-702-98539446-2023
варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Набор реагентов "Калибраторы MagnoLIA ТТГ", в составе: - калибровочная проба №1, маркирована "Калибратор 1" - 1 шт.; - калибровочная проба №2, маркирована "Калибратор 2" - 1 шт.; - калибровочная проба №3, маркирована "Калибратор 3" - 1 шт.; - калибровочная проба №4, маркирована "Калибратор 4" - 1 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2, в составе: 2. Набор реагентов "Калибраторы MagnoLIA ТТГ", в составе: - калибровочная проба №1, маркирована "Калибратор 1" - 5 шт.; - калибровочная проба №2, маркирована "Калибратор 2" - 5 шт.; - калибровочная проба №3, маркирована "Калибратор 3" - 5 шт.; - калибровочная проба №4, маркирована "Калибратор 4" - 5 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Набор реагентов "Калибраторы MagnoLIA ТТГ", в составе: - калибровочная проба №1, маркирована "Калибратор 1" - 1 шт.; - калибровочная проба №2, маркирована "Калибратор 2" - 1 шт.; - калибровочная проба №3, маркирована "Калибратор 3" - 1 шт.; - калибровочная проба №4, маркирована "Калибратор 4" - 1 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2, в составе: 2. Набор реагентов "Калибраторы MagnoLIA ТТГ", в составе: - калибровочная проба №1, маркирована "Калибратор 1" - 5 шт.; - калибровочная проба №2, маркирована "Калибратор 2" - 5 шт.; - калибровочная проба №3, маркирована "Калибратор 3" - 5 шт.; - калибровочная проба №4, маркирована "Калибратор 4" - 5 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
239140
Адрес
ООО "Компания Алкор Био", 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А.