Г004-00110-00/02934358 | РЗН 2023/21850
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934358 | РЗН 2023/21850
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.12.2023 по 13.11.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21850
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934358
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.12.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрасферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Аланинаминотрасфераза2 Реагенты для Alinity c (Alanine Aminotransferase2)"
варианты исполнения: I. 4 картриджа по 300 тестов, в составе: - реагент 1 (R1) - 4 x 28,7 мл; - реагент 2 (R2) - 4 x 19,3 мл; - инструкция по применению - 1 шт. II. 4 картриджа по 780 тестов, в составе: - реагент 1 (R1) - 4 x 67,5 мл; - реагент 2 (R2) - 4 x 43,3 мл; - инструкция по применению - 1 шт.
варианты исполнения: I. 4 картриджа по 300 тестов, в составе: - реагент 1 (R1) - 4 x 28,7 мл; - реагент 2 (R2) - 4 x 19,3 мл; - инструкция по применению - 1 шт. II. 4 картриджа по 780 тестов, в составе: - реагент 1 (R1) - 4 x 67,5 мл; - реагент 2 (R2) - 4 x 43,3 мл; - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Дальнее зарубежье, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
187420
Адрес
Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Наименование
Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических
анализаторах Alinity с «Аланинаминотрансфераза2 Реагенты для Alinity c (Alanine Aminotransferase2)»
анализаторах Alinity с «Аланинаминотрансфераза2 Реагенты для Alinity c (Alanine Aminotransferase2)»
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/21850
Дата регистрации МИ
29.12.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934358
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.11.2025
Период действия
с 13.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
187420
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.11.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы