Г004-00110-00/02936306 | РЗН 2023/21780
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02936306 | РЗН 2023/21780
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.12.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21780
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936306
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.12.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) стерильный
в вариантах исполнения: I. Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с капельной камерой, антимикробным фильтром и регулятором скорости потока, в составе: 1. Система для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с капельной камерой, антимикробным фильтром (варианты исполнения: мембрана с размером пор 0,2; 1,2; 5 мкм) и регулятором скорости потока. 2. Фильтр шприцевой (варианты исполнения: мембрана с размером пор 0,2; 0,45; 0,5; 0,7; 0,8; 1,0; 1,2; 3,1; 5 мкм). 3. Инструкция по эксплуатации. II. Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с регулятором скорости потока, в составе: 1. Система для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с регулятором скорости потока. 2. Линия удлинительная с фильтром (размер пор фильтра: 0,2; 1,2; 5 мкм). 3. Инструкция по эксплуатации. III. Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с антимикробным фильтром, в составе: 1. Система для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с антимикробным фильтром (варианты исполнения: мембрана с размером пор 0,2; 1,2; 5 мкм). 2. Фильтр шприцевой (варианты исполнения: мембрана с размером пор 0,2; 0,45; 0,5; 0,7; 0,8; 1,0; 1,2; 3,1; 5 мкм). 3. Инструкция по эксплуатации.
в вариантах исполнения: I. Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с капельной камерой, антимикробным фильтром и регулятором скорости потока, в составе: 1. Система для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с капельной камерой, антимикробным фильтром (варианты исполнения: мембрана с размером пор 0,2; 1,2; 5 мкм) и регулятором скорости потока. 2. Фильтр шприцевой (варианты исполнения: мембрана с размером пор 0,2; 0,45; 0,5; 0,7; 0,8; 1,0; 1,2; 3,1; 5 мкм). 3. Инструкция по эксплуатации. II. Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с регулятором скорости потока, в составе: 1. Система для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с регулятором скорости потока. 2. Линия удлинительная с фильтром (размер пор фильтра: 0,2; 1,2; 5 мкм). 3. Инструкция по эксплуатации. III. Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с антимикробным фильтром, в составе: 1. Система для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с антимикробным фильтром (варианты исполнения: мембрана с размером пор 0,2; 1,2; 5 мкм). 2. Фильтр шприцевой (варианты исполнения: мембрана с размером пор 0,2; 0,45; 0,5; 0,7; 0,8; 1,0; 1,2; 3,1; 5 мкм). 3. Инструкция по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДЖИ ВИ ЭС РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117418, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 25А, помещ. X, ком. 4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117418, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 25А, помещ. X, ком. 4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Джи Ви Эс С.П.А."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, GVS S.P.A., ZOLA PREDOSA (ВО) VIA ROMA, 50 CAP 40069, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, GVS S.P.A., ZOLA PREDOSA (ВО) VIA ROMA, 50 CAP 40069, Italy
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136330
Адрес
GVS SPA., ZOLA PREDOSA (ВО) VIA ROMA - 50 CAP 40069, Italy