Г004-00110-00/02931371 | РЗН 2023/21730
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931371 | РЗН 2023/21730
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.12.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21730
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931371
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.12.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластины для остеосинтеза по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021
, варианты исполнения: 1. Пластина для остеосинтеза большеберцовой кости L-образная левого типа по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПБЛ 001, ПБЛ 002, ПБЛ 003, ПБЛ 004, ПБЛ 005, ПБЛ 006, ПБЛ 007, в составе: 1.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 1.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 1.3. Комплект эксплуатационной документации. 2. Пластина для остеосинтеза большеберцовой кости L-образная правого типа по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПБР 001, ПБР 002, ПБР 003, ПБР 004, ПБР 005, ПБР 006, ПБР 007, в составе: 2.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 2.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 2.3. Комплект эксплуатационной документации. 3. Пластина для остеосинтеза дистального отдела лучевой кости левого типа по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПДЛ 001, ПДЛ 002, ПДЛ 003, ПДЛ 004, в составе: 3.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 3.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 3.3. Комплект эксплуатационной документации. 4. Пластина для остеосинтеза дистального отдела лучевой кости правого типа по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПДР 001, ПДР 002, ПДР 003, ПДР 004, в составе: 4.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 4.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 4.3. Комплект эксплуатационной документации. 5. Пластина для остеосинтеза реконструктивная по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПР 001, ПР 002, ПР 003, ПР 004, в составе: 5.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 5.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 5.3. Комплект эксплуатационной документации.
, варианты исполнения: 1. Пластина для остеосинтеза большеберцовой кости L-образная левого типа по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПБЛ 001, ПБЛ 002, ПБЛ 003, ПБЛ 004, ПБЛ 005, ПБЛ 006, ПБЛ 007, в составе: 1.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 1.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 1.3. Комплект эксплуатационной документации. 2. Пластина для остеосинтеза большеберцовой кости L-образная правого типа по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПБР 001, ПБР 002, ПБР 003, ПБР 004, ПБР 005, ПБР 006, ПБР 007, в составе: 2.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 2.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 2.3. Комплект эксплуатационной документации. 3. Пластина для остеосинтеза дистального отдела лучевой кости левого типа по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПДЛ 001, ПДЛ 002, ПДЛ 003, ПДЛ 004, в составе: 3.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 3.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 3.3. Комплект эксплуатационной документации. 4. Пластина для остеосинтеза дистального отдела лучевой кости правого типа по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПДР 001, ПДР 002, ПДР 003, ПДР 004, в составе: 4.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 4.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 4.3. Комплект эксплуатационной документации. 5. Пластина для остеосинтеза реконструктивная по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021, размеров ПР 001, ПР 002, ПР 003, ПР 004, в составе: 5.1. Пластина для остеосинтеза индивидуально упакованная. 5.2. Эксплуатационный документ (этикетка, вклеиваемая в карту пациента). 5.3. Комплект эксплуатационной документации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Наука и инновации"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119180, Россия, Москва, пер. Старомонетный, д. 26
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119180, Россия, Москва, пер. Старомонетный, д. 26
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.129
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
329870
Адрес
АО "Наука и инновации", 108840, г. Москва, г. Троицк, ул. Пушковых, влд. 12, здание № 130