Г004-00110-00/02939396 | РЗН 2023/21689
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02939396 | РЗН 2023/21689
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.05.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21689
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939396
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.12.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.05.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Жгут силиконовый кровоостанавливающий одноразовый нестерильный "Кобра" по ТУ 32.50.13.190-001-51379343-2023
в составе: 1. Жгут силиконовый кровоостанавливающий одноразовый нестерильный «Кобра» по ТУ 32.50.13.190-001-51379343-2023 - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 экз.
в составе: 1. Жгут силиконовый кровоостанавливающий одноразовый нестерильный «Кобра» по ТУ 32.50.13.190-001-51379343-2023 - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 экз.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ТАК-ЗДРАВ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Южнопортовый, 2-я машиностроения, д. 17, стр. 1, помещ. 1Н/2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Южнопортовый, 2-я машиностроения, д. 17, стр. 1, помещ. 1Н/2
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.162
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
210380
Адрес
ООО "СИЛИКОНПРОМ", 142305, Московская область, м.о. Чехов, д. Сергеево, тер. Сергеево промзона, зд. 3 стр. 6, помещ. 2
Наименование
Жгут силиконовый кровоостанавливающий одноразовый нестерильный "Кобра" по ТУ 32.50.13.190-001-51379343-2023
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/21689
Дата регистрации МИ
13.12.2023
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.12.2024 по 27.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.162
Вид
210380
Наименование
Жгут силиконовый кровоостанавливающий одноразовый нестерильный "Кобра" по ТУ 32.50.13.190-001-51379343-2023
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/21689
Дата регистрации МИ
13.12.2023
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
01.01.2025
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.12.2023 по 17.12.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
210380
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.05.2025
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы