Г004-00110-00/02934041 | РЗН 2023/21628

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934041 | РЗН 2023/21628
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.12.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21628
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934041
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.12.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Лидлаб Амур Сифилис" для качественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к бактерии Treponema pallidum (Анти-ТР) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-267-65614693-2022
в вариантах исполнения: I. Набор реагентов на 100 тестов, в составе: 1. Картридж - 2 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп.; - реагент меченых антител (R2), 4,0 мл/уп.; - реагент для разведения образцов (R3), 4,0 мл/уп.; - реагент для разведения при анализе (R4), 4,0 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 1 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 1 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 8 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. II. Набор реагентов на 200 тестов, в составе: 1. Картридж - 4 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп.; - реагент меченых антител (R2), 4,0 мл/уп.; - реагент для разведения образцов (R3), 4,0 мл/уп.; - реагент для разведения при анализе (R4), 4,0 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1.0 мл/флакон - 2 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 2 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 16 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. III. Набор реагентов на 500 тестов, в составе: 1. Картридж - 10 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп.; - реагент меченых антител (R2), 4,0 мл/уп.; - реагент для разведения образцов (R3), 4.0 мл/уп.; - реагент для разведения при анализе (R4), 4.0 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 5 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 5 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 40 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. IV. Набор реагентов на 1000 тестов, в составе: 1. Картридж - 20 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп.; - реагент меченых антител (R2), 4,0 мл/уп.; - реагент для разведения образцов (R3), 4,0 мл/уп.; - реагент для разведения при анализе (R4), 4,0 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 10 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 10 a 4. Пароизоляционные крышки - 80 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
311920
Адрес
ООО "ЛИДКОР", 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15; ООО "ЛИДКОР", 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А
Документы