Г004-00110-00/02936778 | РЗН 2023/21413
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02936778 | РЗН 2023/21413
Статус
Действует
Период действия версии
с 24.10.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21413
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936778
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.10.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Канюля U-типа GLIDELINE® для косметологии, стерильная по ТУ 32.50.13-003-04866216-2022
варианты исполнения: 1. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С19100-20, в составе: - канюля размером 19G (1,1 мм) TW х 100 мм - 20 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 2. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2150-25, в составе: - канюля размером 21G (0,8 мм) TW х 50 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 3. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2170-25, в составе: - канюля размером 21G (0,8 мм) TW х 70 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 4. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2250-25, в составе: - канюля размером 22G (0,7 мм) TW х 50 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 5. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2270-25, в составе: - канюля размером 22G (0,7 мм) TW х 70 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 6. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2550-25, в составе: - канюля размером 25G (0,5 мм) TW х 50 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 7. Канюля U-типа GLIDELINE® apт. С2570-25, в составе: - канюля размером 25G (0,5 мм) TW х 70 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 8. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2750-25, в составе: - канюля размером 27G (0,4 мм) TW х 50 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
варианты исполнения: 1. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С19100-20, в составе: - канюля размером 19G (1,1 мм) TW х 100 мм - 20 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 2. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2150-25, в составе: - канюля размером 21G (0,8 мм) TW х 50 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 3. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2170-25, в составе: - канюля размером 21G (0,8 мм) TW х 70 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 4. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2250-25, в составе: - канюля размером 22G (0,7 мм) TW х 50 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 5. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2270-25, в составе: - канюля размером 22G (0,7 мм) TW х 70 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 6. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2550-25, в составе: - канюля размером 25G (0,5 мм) TW х 50 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 7. Канюля U-типа GLIDELINE® apт. С2570-25, в составе: - канюля размером 25G (0,5 мм) TW х 70 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 8. Канюля U-типа GLIDELINE® арт. С2750-25, в составе: - канюля размером 27G (0,4 мм) TW х 50 мм - 25 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "АПТОС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, Москва, пр-д Угрешский 3-й, д. 8, стр. 9, этаж 1, пом. 10А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, Москва, пр-д Угрешский 3-й, д. 8, стр. 9, этаж 1, пом. 10А
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
294040
Адрес
ООО "АПТОС", 115088, г. Москва, пр-д Угрешский 3-й, д. 8, стр. 9, этаж 1, пом. 10А