Г004-00110-00/02935703 | РЗН 2023/21273
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935703 | РЗН 2023/21273
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.10.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21273
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935703
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.10.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал контрольный для анализаторов гематологических автоматических "Лидлаб Енисей" серий F 5 и F 8, по ТУ 21.20.23-309-65614693-2022
в вариантах исполнения: 1. «Лидлаб Енисей» серий F 5 и F 8 Материал контрольный Уровень 1, в составе: - материал контрольный Уровень 1 2,5 мл - 3 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - аналитический паспорт - 1 шт. 2. «Лидлаб Енисей» серий F 5 и F 8 Материал контрольный Уровень 2, в составе: - материал контрольный Уровень 2 2,5 мл - 3 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - аналитический паспорт - 1 шт. 3. «Лидлаб Енисей» серий F 5 и F 8 Материал контрольный Уровень 3, в составе: - материал контрольный Уровень 3 2,5 мл - 3 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - аналитический паспорт - 1 шт.
в вариантах исполнения: 1. «Лидлаб Енисей» серий F 5 и F 8 Материал контрольный Уровень 1, в составе: - материал контрольный Уровень 1 2,5 мл - 3 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - аналитический паспорт - 1 шт. 2. «Лидлаб Енисей» серий F 5 и F 8 Материал контрольный Уровень 2, в составе: - материал контрольный Уровень 2 2,5 мл - 3 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - аналитический паспорт - 1 шт. 3. «Лидлаб Енисей» серий F 5 и F 8 Материал контрольный Уровень 3, в составе: - материал контрольный Уровень 3 2,5 мл - 3 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101650
Адрес
ООО "ЛИДКОР", 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15; ООО "ЛИДКОР", 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А