Г004-00110-00/02935952 | РЗН 2023/21033
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935952 | РЗН 2023/21033
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.09.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21033
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935952
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.09.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство компрессии лучевой артерии NewMan по ТУ 32.50.13-001-70849843-2022
вариантах исполнения: 1. Устройство компрессии лучевой артерии NewMan с двумя баллонами - 24 см, в составе: 1.1. Изделие - 1 шт. 1.2. Шприц - инфлятор в сборе - 1 шт. 1.3. Инструкция по применению - 1 шт. 2. Устройство компрессии лучевой артерии NewMan с одним баллоном - 24 см, в составе: 2.1. Изделие - 1 шт. 2.2. Шприц - инфлятор в сборе - 1 шт. 2.3. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Устройство компрессии лучевой артерии NewMan с двумя баллонами - 29 см, в составе: 3.1. Изделие - 1 шт. 3.2. Шприц - инфлятор в сборе - 1 шт. 3.3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Устройство компрессии лучевой артерии NewM an с одним баллоном - 29 см, в составе: 4.1. Изделие - 1 шт. 4.2. Шприц - инфлятор в сборе - 1 шт. 4.3. Инструкция по применению - 1 шт.
вариантах исполнения: 1. Устройство компрессии лучевой артерии NewMan с двумя баллонами - 24 см, в составе: 1.1. Изделие - 1 шт. 1.2. Шприц - инфлятор в сборе - 1 шт. 1.3. Инструкция по применению - 1 шт. 2. Устройство компрессии лучевой артерии NewMan с одним баллоном - 24 см, в составе: 2.1. Изделие - 1 шт. 2.2. Шприц - инфлятор в сборе - 1 шт. 2.3. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Устройство компрессии лучевой артерии NewMan с двумя баллонами - 29 см, в составе: 3.1. Изделие - 1 шт. 3.2. Шприц - инфлятор в сборе - 1 шт. 3.3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Устройство компрессии лучевой артерии NewM an с одним баллоном - 29 см, в составе: 4.1. Изделие - 1 шт. 4.2. Шприц - инфлятор в сборе - 1 шт. 4.3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НЬЮМЕН ТЕХНОЛОГИИ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119571, Россия, Москва, вн.тер. г. м. о. Тропарево-Никулино, пр-т Вернадского, д. 96
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119571, Россия, Москва, вн.тер. г. м. о. Тропарево-Никулино, пр-т Вернадского, д. 96
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
230880
Адрес
ООО "СТЕРИПАК СЕРВИС", 117246, Москва, Научный пр-д, д. 10, ком. 319