Г004-00110-00/02933613 | РЗН 2023/21001
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02933613 | РЗН 2023/21001
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.06.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21001
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933613
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.08.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.06.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast®
, варианты исполнения: 1. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от влажных мозолей, малый, размером 20x60 мм - 1 шт. или 6 шт. 2. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от влажных мозолей, средний, размером 42x62 мм - 1 шт. или 5 шт. 3. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от влажных мозолей, средний, размером 44x69 мм - 1 шт. или 5 шт. 4. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от сухих мозолей, специальной формы, размером 17x60 мм - 1 шт. или 10 шт. 5. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от натоптышей, размером 42x45 мм - 1 шт. или 6 шт.
, варианты исполнения: 1. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от влажных мозолей, малый, размером 20x60 мм - 1 шт. или 6 шт. 2. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от влажных мозолей, средний, размером 42x62 мм - 1 шт. или 5 шт. 3. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от влажных мозолей, средний, размером 44x69 мм - 1 шт. или 5 шт. 4. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от сухих мозолей, специальной формы, размером 17x60 мм - 1 шт. или 10 шт. 5. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от натоптышей, размером 42x45 мм - 1 шт. или 6 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "ПФК Обновление"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
633621, Россия, Новосибирская область, Сузунский район, р. п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
633621, Россия, Новосибирская область, Сузунский район, р. п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Нинбо Чинмед Технолоджи Ко, Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Ningbo Chinmed Technology Co., Ltd., No.20 Xingzhong Rd, Qijiashan Street, Beilun Area, Ningbo, Zhejiang Province, 315803, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Ningbo Chinmed Technology Co., Ltd., No.20 Xingzhong Rd, Qijiashan Street, Beilun Area, Ningbo, Zhejiang Province, 315803, P.R. China
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
333680
Адрес
Ningbo Chinmed Technology Co., Ltd, No. 20 Xingzhong Rd, Qijiashan Street, Beilun Area, Ningbo, Zhejiang Province, 315803, P.R. China
Наименование
Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast®
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/21001
Дата регистрации МИ
31.08.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933613
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.08.2023 по 03.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.169
Вид
333680
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.06.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы