РЗН 2023/20974

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/20974
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.08.2023 по 03.07.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20974
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.08.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей по ТУ 32.50.50-001-63056800-2019
, в составе: 1. Спрей «Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл, торговые наименования: - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей «АкваСол® Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей «АкваБаланс® Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей «Lekstore® Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей «ЗДРАВСИТИ® Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей «Vitateka® Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей «Эмокап® Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей «АКВАНОРМИН Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей «А® Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей «Consumed® Морская вода» (распылитель №1 или распылитель №2), 50 мл. 2. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Мирролла"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
188663, Россия, Ленинградская область, Всеволожский район, гп. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 3, к. 361 А, помещ. 1Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
188663, Россия, Ленинградская область, Всеволожский район, гп. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 3, к. 361 А, помещ. 1Н
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
206110
Адрес
ООО "Мирролла", 188663, Ленинградская область, муниципальный р-н Всеволожский, Кузьмоловское гп., гп. Кузьмоловский, б/н, к. 271/1
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых, спрей по ТУ 32.50.50-001-63056800-2019
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/20974
Дата регистрации МИ
28.08.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939022
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.07.2025
Период действия
с 03.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
206110
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.07.2025
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы