Г004-00110-00/02933751 | РЗН 2023/20943
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02933751 | РЗН 2023/20943
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.08.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20943
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933751
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.08.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Спрей назальный "РИНЭЙВА"тм для слизистой носа с гиалуроновой кислотой
, в составе: I. Спрей во флаконе, вложенный в потребительскую упаковку, в одном из вариантов исполнения: - в пластиковом флаконе объемом 15 мл, объем наполнения 15 мл; - в пластиковом флаконе объемом 18 мл, объем наполнения 15 мл; - в пластиковом флаконе объемом 18 мл, объем наполнения 18 мл; - в пластиковом флаконе объемом 20 мл, объем наполнения 18 мл; - в пластиковом флаконе объемом 20 мл, объем наполнения 20 мл; - в стеклянном флаконе объемом 15 мл, объем наполнения 15 мл; - в стеклянном флаконе объемом 20 мл, объем наполнения 18 мл; - в стеклянном флаконе объемом 20 мл, объем наполнения 20 мл. II. Инструкция по применению.
, в составе: I. Спрей во флаконе, вложенный в потребительскую упаковку, в одном из вариантов исполнения: - в пластиковом флаконе объемом 15 мл, объем наполнения 15 мл; - в пластиковом флаконе объемом 18 мл, объем наполнения 15 мл; - в пластиковом флаконе объемом 18 мл, объем наполнения 18 мл; - в пластиковом флаконе объемом 20 мл, объем наполнения 18 мл; - в пластиковом флаконе объемом 20 мл, объем наполнения 20 мл; - в стеклянном флаконе объемом 15 мл, объем наполнения 15 мл; - в стеклянном флаконе объемом 20 мл, объем наполнения 18 мл; - в стеклянном флаконе объемом 20 мл, объем наполнения 20 мл. II. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Аквила"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117452, Россия, Москва, ул. Азовская, д. 39, к. 1, помещ. 1, ком. 6
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117452, Россия, Москва, ул. Азовская, д. 39, к. 1, помещ. 1, ком. 6
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
206470
Адрес
ООО "Сигма Лаб", 143026, Москва, территория инновационного центра "Сколково", Большой б-р, д. 42, стр. 1, этаж 3, помещ. 753