Г004-00110-00/02931964 | РЗН 2023/20938
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931964 | РЗН 2023/20938
Статус
Действует
Период действия версии
с 24.08.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20938
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931964
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.08.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE
в вариантах исполнения: I. Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE Fine, в составе: 1. Шприц с филлером MIRA LINE Fine (1,1 мл) - 1 шт. 2. Игла стерильная 30G х 13 мм (0,30 х 13 мм) - 2 шт. 3. Самоклеящаяся этикетка - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. II. Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE Deep, в составе: 1. Шприц с филлером MIRA LINE Deep (1,1 мл) - 1 шт. 2. Игла стерильная 27G х 13 мм (0,4 х 13 мм) - 2 шт. 3. Самоклеящаяся этикетка - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. III. Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE Sub-Q, в составе: 1. Шприц с филлером MIRA LINE Sub-Q (1,1 мл) - 1 шт. 2. Игла стерильная 25G х 13 мм (0,5 х 13 мм) - 2 шт. 3. Самоклеящаяся этикетка - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
в вариантах исполнения: I. Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE Fine, в составе: 1. Шприц с филлером MIRA LINE Fine (1,1 мл) - 1 шт. 2. Игла стерильная 30G х 13 мм (0,30 х 13 мм) - 2 шт. 3. Самоклеящаяся этикетка - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. II. Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE Deep, в составе: 1. Шприц с филлером MIRA LINE Deep (1,1 мл) - 1 шт. 2. Игла стерильная 27G х 13 мм (0,4 х 13 мм) - 2 шт. 3. Самоклеящаяся этикетка - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. III. Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE Sub-Q, в составе: 1. Шприц с филлером MIRA LINE Sub-Q (1,1 мл) - 1 шт. 2. Игла стерильная 25G х 13 мм (0,5 х 13 мм) - 2 шт. 3. Самоклеящаяся этикетка - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МТК288"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Донская, д. 4, стр. 3, офис 305, р.м. 1-2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Донская, д. 4, стр. 3, офис 305, р.м. 1-2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фил Кореа Ко., Лтд."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Feel Korea Co., Ltd., 12, Hwanggeum-ro 274 beon-gil, Yangchon-eup, Gimpo-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Feel Korea Co., Ltd., 12, Hwanggeum-ro 274 beon-gil, Yangchon-eup, Gimpo-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
Feel Korea Со., Ltd., 2 floor, 119-8, Biaan-gil, Gwangsan-gu, Gwangju, Republic of Korea