Г004-00110-00/02931868 | РЗН 2023/20596
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931868 | РЗН 2023/20596
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.07.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20596
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931868
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.07.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для in vitro определения скрытой крови в кале иммунотурбидиметрическим методом SENTiFIT - FOB Gold Latex
, в составе: 1. РЕАГЕНТ 1 - 2 флакона х 20 мл. 2. РЕАГЕНТ 2 - 2 флакона х 20 мл. 3. Инструкция-вкладыш по применению МИ - 1 шт.
, в составе: 1. РЕАГЕНТ 1 - 2 флакона х 20 мл. 2. РЕАГЕНТ 2 - 2 флакона х 20 мл. 3. Инструкция-вкладыш по применению МИ - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЛАМЕС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, Москва, Тетеринский пер., д. 4, стр. 2, этаж подвал, помещ. 10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, Москва, Тетеринский пер., д. 4, стр. 2, этаж подвал, помещ. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сентинел ЦХ СпА."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Sentinel CH. SpA., Via Robert Koch, 2 Milano 20152, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Sentinel CH. SpA., Via Robert Koch, 2 Milano 20152, Italy
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
120900
Адрес
Sentinel CH. SpA., Via Robert Koch 2, Milano 20152, Italy