Г004-00110-00/02932702 | РЗН 2023/20388
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932702 | РЗН 2023/20388
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.06.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20388
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932702
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.06.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз
варианты исполнения: 1. Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 100 мл. 2. Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 360 мл. 3. Раствор Shedu Ultra для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 100 мл. 4. Раствор Shedu Ultra для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 360 мл. 5. Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз, в составе: - флакон объемом 360 мл; - контейнер для хранения контактных линз. 6. Раствор Shedu Ultra для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз, в составе: - флакон объемом 360 мл; - контейнер для хранения контактных линз.
варианты исполнения: 1. Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 100 мл. 2. Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 360 мл. 3. Раствор Shedu Ultra для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 100 мл. 4. Раствор Shedu Ultra для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 360 мл. 5. Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз, в составе: - флакон объемом 360 мл; - контейнер для хранения контактных линз. 6. Раствор Shedu Ultra для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз, в составе: - флакон объемом 360 мл; - контейнер для хранения контактных линз.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АДИАН ФАРМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115191, Россия, Москва, ул. 2-я Рощинская, д. 4, этаж 5, пом. IA, ком. 1, раб. место XII
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115191, Россия, Москва, ул. 2-я Рощинская, д. 4, этаж 5, пом. IA, ком. 1, раб. место XII
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Стерикон Фарма Пвт. Лтд."
Страна производителя
Республика Индия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Индия, Stericon Pharma Pvt. Ltd., # 9R, Sub Layout of Plot No. 9, 1st Phase, Bommasandra Industrial Area, Bangalore 560099, India
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Индия, Дальнее зарубежье, Stericon Pharma Pvt. Ltd., # 9R, Sub Layout of Plot No. 9, 1st Phase, Bommasandra Industrial Area, Bangalore 560099, India
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
200370
Адрес
Stericon Pharma Pvt. Ltd., Plot No. 9R, Sub Layout of Plot 9, 1st Phase, Bommasandra Industrial Area, Bangalore 560099, Karnataka, India