Г004-00110-00/02932955 | РЗН 2023/20291
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932955 | РЗН 2023/20291
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.02.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20291
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932955
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.05.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.02.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови человека (СК-МВ liquiUV)
в составе:
1. Реагент ферментативный (R1), 2 флакона по 100 тестов.
2. Раствор стабилизирующий (R2), 2 флакона по 100 тестов.
3. Раствор субстрата (R3), 2 флакона по 100 тестов.
4. Инструкция по применению, 1 шт.
в составе:
1. Реагент ферментативный (R1), 2 флакона по 100 тестов.
2. Раствор стабилизирующий (R2), 2 флакона по 100 тестов.
3. Раствор субстрата (R3), 2 флакона по 100 тестов.
4. Инструкция по применению, 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
284440
Адрес
Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Наименование
Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови (СК-МВ liquiUV)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/20291
Дата регистрации МИ
26.05.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932955
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 26.05.2023 по 20.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
284440
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.02.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы