РЗН 2023/20260
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/20260
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.05.2023 по 05.06.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20260
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.05.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Бахилы токонепроводящие, нестерильные по ТУ 32.50.50-001-0169389308-2020
, варианты исполнения: 1. Цвет синий с одинарной резинкой, возможные варианты толщины изделия: 7, 9, 12, 15, 20, 25, 30, 40 мкм. - потребительская упаковка: 1000, 2000, 2500, 3000 пар; - руководство по эксплуатации; 2. Цвет синий с двойной резинкой, возможные варианты толщины изделия: 7, 9, 12, 15, 20, 25, 30, 40 мкм. - потребительская упаковка: 1000, 2000, 2500, 3000 пар; - руководство по эксплуатации; 3. Цвет белый с одинарной резинкой, возможные варианты толщины изделия: 7, 9, 12, 15, 20, 25, 30, 40 мкм. - потребительская упаковка: 1000, 2000, 2500, 3000 пар; - руководство по эксплуатации; 4. Цвет белый с двойной резинкой, возможные варианты толщины изделия: 7, 9, 12, 15, 20, 25, 30, 40 мкм. - потребительская упаковка: 1000, 2000, 2500, 3000 пар; - руководство по эксплуатации
, варианты исполнения: 1. Цвет синий с одинарной резинкой, возможные варианты толщины изделия: 7, 9, 12, 15, 20, 25, 30, 40 мкм. - потребительская упаковка: 1000, 2000, 2500, 3000 пар; - руководство по эксплуатации; 2. Цвет синий с двойной резинкой, возможные варианты толщины изделия: 7, 9, 12, 15, 20, 25, 30, 40 мкм. - потребительская упаковка: 1000, 2000, 2500, 3000 пар; - руководство по эксплуатации; 3. Цвет белый с одинарной резинкой, возможные варианты толщины изделия: 7, 9, 12, 15, 20, 25, 30, 40 мкм. - потребительская упаковка: 1000, 2000, 2500, 3000 пар; - руководство по эксплуатации; 4. Цвет белый с двойной резинкой, возможные варианты толщины изделия: 7, 9, 12, 15, 20, 25, 30, 40 мкм. - потребительская упаковка: 1000, 2000, 2500, 3000 пар; - руководство по эксплуатации
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ИП
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
427000, Россия, Удмуртская Республика, Завьяловский район, с. Завьялово, ул. Рассветная, д. 20
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
427000, Россия, Удмуртская Республика, Завьяловский район, с. Завьялово, ул. Рассветная, д. 20
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141650
Адрес
ИП Князев А.В., 426011, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Холмогорова, д. 13а
Наименование
Бахилы токонепроводящие, нестерильные по ТУ 32.50.50-001-0169389308-2020
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/20260
Дата регистрации МИ
18.05.2023
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.06.2024
Период действия
с 05.06.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
141650
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.06.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению
Файлы