Г004-00110-00/02934059 | РЗН 2023/20202

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934059 | РЗН 2023/20202
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.02.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20202
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934059
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.05.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.02.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения активности панкреатической амилазы в сыворотке и плазме крови человека (Pancreas-Amylase liquicolor)
в составе: 1. Раствор буферный (R1) - 2 флакона по 100 тестов. 2. Раствор субстрата (R2) - 2 флакона по 100 тестов. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
126840
Адрес
Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для количественного определения активности панкреатической амилазы в сыворотке и плазме крови человека (Pancreas-Amylase liquicolor)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/20202
Дата регистрации МИ
11.05.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934059
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.05.2023 по 20.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
126840
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.02.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы