Г004-00110-00/02932055 | РЗН 2023/20198
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932055 | РЗН 2023/20198
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.05.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20198
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932055
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.05.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021
варианты исполнения: 1. Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021, 15,0 мг/мл, в составе: - Шприц с гелем 1 мл/2 мл/3 мл - 1 шт.; - Иглы - 2 шт.; - Наклейка - 2 шт.; - Вкладыш - 1 шт. 2. Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021, 15,0 мг/мл, в составе: - Флакон с гелем 2 мл/3 мл/5 мл/8 мл - 1 шт.; - Наклейка - 2 шт.; - Вкладыш - 1 шт. 3. Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021, 20,0 мг/мл, в составе: - Шприц с гелем 1 мл/2 мл/3 мл - 1 шт.; - Иглы - 2 шт.; - Наклейка - 2 шт.; - Вкладыш - 1 шт.
варианты исполнения: 1. Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021, 15,0 мг/мл, в составе: - Шприц с гелем 1 мл/2 мл/3 мл - 1 шт.; - Иглы - 2 шт.; - Наклейка - 2 шт.; - Вкладыш - 1 шт. 2. Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021, 15,0 мг/мл, в составе: - Флакон с гелем 2 мл/3 мл/5 мл/8 мл - 1 шт.; - Наклейка - 2 шт.; - Вкладыш - 1 шт. 3. Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021, 20,0 мг/мл, в составе: - Шприц с гелем 1 мл/2 мл/3 мл - 1 шт.; - Иглы - 2 шт.; - Наклейка - 2 шт.; - Вкладыш - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "РусВиск"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, д.3а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, д.3а
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
ООО "РусВиск", 142281, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3, зд. № 133, помещ. 105; 106; 107; 108; 109; 110; 111; 112; 113; 114; 116; 117; 118; 215; 216; 217; 218